Clasificación de producto láser
ES: Manual de seguridad
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Lucent Technologies - Proprietary
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365-312-879R5.1
Issue 1, August 2006
6 - 1 7
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Clasificación de producto láser
Cumplimiento de las normas
Los productos
Metropolis
®
ADM (Universal shelf)
y Metropolis
®
ADM (Compact shelf)
cumplen con las normas pertinentes de la IEC y con las reglamentaciones del Centro para
Recursos y Salud Radiológicos del Departamento de Alimentación y Medicamentos
(FDA/CDRH).
Reglamentación de la FDA/CDRH
Los productos láser se clasifican conforme a las normas estándar 21 CFR 1010 y 1040 del
FDA/CDRH. El esquema de clasificación se basa en la capacidad de la emisión del láser
para provocar lesiones en el ojo o en la piel, en condiciones normales de funcionamiento.
En los Estados Unidos, los láseres y sistemas láser en el rango de longitud de onda de
infrarrojos (más de 700 nm) se dividen en las siguientes categorías (consulte también el
apartado
"Clasificación láser de la FDA/CDRH" (6-18)
•
Clase I
•
Clase IIIb
•
Clase IV
La clasificación de láser depende de la longitud de onda en funcionamiento, de la potencia
de salida y del diámetro del campo de modos (diámetro del núcleo).
Requisitos de la IEC
La Comisión Electrotécnica Internacional (IEC) establece normas para las industrias
eléctricas y electrónicas Los estándares
IEC 60825 (Partes 1 y 2)
se han adoptado a escala
internacional para garantizar la seguridad de los productos láser.
De acuerdo con la clasificación de la IEC, los láseres y sistemas láser en el rango de
longitud de onda de infrarrojos (más de 700 nm) se dividen en las siguientes categorías
(consulte también el apartado
"Clasificación de láser según la IEC" (6-18)
):
•
Clase 1
•
Clase 1M,
•
Clase 3R,
•
Clase 3B, o
•
Clase 4