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FR prisma
CHECK
WM
6819
0d 08/
2018
2.2 Consignes générales
• L'utilisation d'articles d'autres marques risque d'entraîner des
pannes de fonctionnement ainsi qu'une durée d'utilisation plus
limitée. En outre, les exigences en matière de biocompatibilité
risquent de ne pas être remplies. Noter que, dans ce cas, tout
droit relatif à la garantie et à la responsabilité sera annulé, si ni
les accessoires recommandés dans le mode d'emploi ni les
pièces de rechange d'origine ne sont utilisés.
• Faire effectuer des mesures nécessaires sur l'appareil, comme
réparations, entretien et interventions de maintenance
uniquement par le fabricant ou par du personnel spécialisé
dûment autorisé par ses soins.
• L'appareil est soumis à des mesures de précaution particulières
en termes de CEM (compatibilité électromagnétique).
Maintenez les distances de sécurité recommandées
dispositifs à rayonnement HF (par ex. les téléphones mobiles),
afin d'éviter des dysfonctionnements.
• Raccorder uniquement les capteurs SpO
2
autorisés et le câble
de raccordement SpO
2
autorisé.
• Noter qu'en combinaison avec les appareils de thérapie de type
WM
100
TD, aucune alarme SpO
2
ou de fréquence du pouls
n'est générée.
• Un dispositif de contrôle du fonctionnement ne peut pas être
utilisé pour apprécier l'exactitude des valeurs SpO
2
.
• L'utilisation d'appareils ou de systèmes électromédicaux non
autorisés peut provoquer une augmentation des émissions
d'interférences électromagnétiques ou une réduction de
l'immunité aux interférences.
• L'exploitant est tenu de veiller à ce que l'appareil de thérapie et
tous les composants ou accessoires mis en contact avec le
patient avant l'utilisation soient compatibles.
Faire effectuer des modifications sur l'appareil uniquement par
le fabricant ou par du personnel spécialisé dûment autorisé par
ses soins.