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6.1 Décontamination avant expédition
Avant de transmettre l’
aspirateur à sécrétions Allegra M30
, celui-ci
doit faire l’objet d’une préparation appropriée par la société
Löwenstein Medical GmbH & Co. KG ou par un personnel spécialisé agréé par
Löwenstein Medical GmbH & Co. KG, afin de protéger le prochain
utilisateur. La préparation doit impérativement être effectuée conformément
aux lois allemandes MPBetreibV, MPG et aux indications du fabricant.
La société Löwenstein Medical GmbH & Co. KG propose à ses partenaires
et ses clients une préparation rapide et appropriée ainsi que la réalisation des
contrôles nécessaires.
Avant d’être expédié à la société Löwenstein Medical GmbH & Co. KG, l’
aspi-
rateur à sécrétions Allegra M30
doit être nettoyé et désinfecté. Pour
ce faire, veuillez respecter le chapitre 4.1 ou 4.2 ! Collez l’étiquette fournie «
Dispositif médical usagé » sur le carton d’expédition ! Veuillez avertir la société
Löwenstein Medical GmbH & Co. KG du retour de l’appareil au préalable.
6.2 Stockage
Stockez l’
aspirateur à sécrétions Allegra M30
conformément aux
indications figurant dans les Caractéristiques techniques (chapitre 7) !
Chargez l’accu de l’
aspirateur à sécrétions Allegra M30
avant de le
stocker. Cela garantit son utilisation à tout moment.
Si l’
aspirateur à sécrétions Allegra M30
n’est pas utilisé pendant une
période prolongée (env. 10 mois), l’accu doit de nouveau être complètement
rechargé !
6 Transport, stockage et élimination
6.3 Élimination
• Au terme de la durée de vie du produit, les composants de
l’appareil doivent être éliminés de manière appropriée.
• Pour ce faire, veillez à ce qu’il soit dans un état propre et à ce
que le tri des matériaux soit réalisé avec soin.
• Le matériau du boîtier comporte un symbole et est entièrement
recyclable.
• Décontaminez l’appareil et ses accessoires avant l’élimination.
• Conformément aux directives européennes 2012/19/UE relatives
aux déchets d’équipements électriques et électroniques (DEEE)
et 2011/65/UE relative à la limitation de l’utilisation de certaines
substances dangereuses dans les équipements électriques et
électroniques (RoHS II), l’appareil ne doit pas être éliminé avec les
ordures ménagères.
• L’élimination de l’appareil et de ses accessoires peut intervenir par
l’intermédiaire de la société
Löwenstein Medical GmbH & Co. KG ou du partenaire de service
après-vente.
• Contactez l’administration locale concernant l’élimination conforme
des pièces constituant potentiellement un danger biologique.
• Hors Union européenne : Veuillez respecter les directives relatives
à l’élimination en vigueur dans le pays concerné !
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