82
Version 01 Lot001 - 24/06/2015
RADY Z OBLASTI LIKVIDACE ODPADŮ
• Celé balení je tvořeno materiály bez nebezpečných dopadů na životní prostředí, které tedy lze ukládat ve střediscích pro třídění odpadu za účelem následné-
ho druhotného využití. Papírový obal lze vyhodit do kontejnerů k tomu určených. Ostatní obalové materiály musí být předány do recyklačního střediska.
• V případě nezájmu o další používání tohoto zařízení je zlikvidujte způsobem ohleduplným k životnímu prostředí a v souladu s platnou právní úpravou.
OMEZENÁ ZÁRUKA
Společnost LANAFORM® se zaručuje, že tento výrobek je bez jakékoliv vady materiálu či zpracování, a to od data prodeje po dobu dvou let, s výjimkou níže uvedených specifikací.
Záruka společnosti LANAFORM® se nevztahuje na škody způsobené běžným používáním tohoto výrobku. Mimo jiné se záruka v rámci tohoto výroku společnosti LANAFORM®
nevztahuje na škody způsobené chybným nebo nevhodným používáním či jakýmkoliv špatným užíváním, nehodou, připojením nedovolených doplňků, změnou provedenou na
výrobku či jiným zásahem jakékoliv povahy, na který nemá společnost LANAFORM® vliv.
Společnost LANAFORM® nenese odpovědnost za jakoukoliv škodu na doplňcích, ani za následné či speciální škody. Veškeré záruky vztahující se na způsobilost výrobku jsou
omezeny na období dvou let od prvního zakoupení pod podmínkou, že při reklamaci musí být předložen doklad o zakoupení tohoto zboží.
Po přijetí zboží k reklamaci, společnost LANAFORM® v závislosti na situaci toto zařízení opraví či nahradí a následně vám ho odešle zpět. Záruku lze uplatňovat výhradně prostře-
dnictvím Servisního střediska společnosti LANAFORM®. Jakákoliv údržba tohoto zařízení, která by byla svěřena jiné osobě než pracovníkům Servisního střediska společnosti
LANAFORM®, ruší platnost záruky
PROHLÁŠENÍ O SHODĚ CE 0123
Zdravotnický prostředek
Třída IIa.
My, společnost LANAFORM,
prohlašujeme, že zdravotnický prostředek „Lumi Lamp číslo šarce 001“ je
v souladu s evropskou směrnicí 93/42/ES o zdravotnických prostředcích a
s její poslední novelou 2007/47/ES.
KONTAKTNÍ INFORMACE
Přístroj vyrábí:
Zero-Plus International Limited
Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre,
71-75 Container Port Road, Kwai Chung,
New Territories, Hong Kong
Přístroj je distribuován společností:
Lanaform SA
Rue de La légende 55,
B-4141 Belgium
Autorizovaný evropský zástupce:
I-Plus Company Ltd.
4B Christchurch House, Beaufort Court,
Medway City Estate, Rochester, Kent. ME2 4FZ, UK
CS
Содержание LA190109
Страница 1: ...Lumi Lamp Light Care Light therapy Luminothérapie Lichttherapie Luminoterapia ...
Страница 2: ......
Страница 3: ...1 2 4 5 3 2 1 1 2 1 Fig 1 Fig 2 Fig 3 ...
Страница 83: ...83 Version 01 Lot001 24 06 2015 ...