Keeler Pulsair Intellipuf, Инструкция по эксплуатации

Страница: 91 / 132

87
Тонометр KEELER Pulsair IntelliPuff
RU
1. ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Данные устройства предназначены для использования только надлежащим образом обученным и имеющим разрешение
профессиональным медицинским персоналом.
Бесконтактный тонометр Pulsair IntelliPuff должен использоваться только обученным
персоналом. Федеральное законодательство США разрешает продажу этого прибора
только по их заказу медицинского работника.
1.1 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПРИБОРА
Данное устройство представляет собой пневмотонометр, предназначенный для точного измерения внутриглазного
давления (ВГД) без непосредственного контакта с поверхностью глаза.
Данное устройство предназначено для использования обученным медицинским персоналом только в медицинских
учреждениях. Тонометрия с использованием воздушных импульсов является вариантом общей аппланационной
тонометрии, в которой часть роговицы изгибается при помощи механической стимуляции, при которой сила/давление,
необходимое для создания эффекта изгибания, соотносится с внутриглазным давлением.
Техника воздушного потока требует направления квантованного количества воздуха на центральную часть роговицы
и обнаружения заранее определенной деформации роговицы путем оптических средств и отражения от поверхности
роговицы.
1.2 ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ/НАЗНАЧЕНИЕ ПРИБОРА
Бесконтактный тонометр Pulsair IntelliPuff предназначен для бесконтактного измерения внутриглазного давления в
качестве вспомогательного средства при скрининге и диагностике глаукомы.
2. БЕЗОПАСНОСТЬ
2.1 ФОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНИМАНИЕ! Свет, излучаемый данным устройством, потенциально опасен. Чем больше
продолжительность воздействия, тем выше риск повреждения глаз.
Несмотря на то, что каких-либо значительных опасностей оптического излучения
щелевых ламп в составе тонометров производства компании Keeler не было
выявлено, рекомендуется ограничивать интенсивность света, направляемого в глаз
пациента, минимальным уровнем, необходимым для диагностики. Наибольшему
риску подвергаются младенцы, лица с отсутствием хрусталика и пациенты с глазными
заболеваниями. Риск также может увеличиваться, если исследуемый пациент
подвергался обследованию с использованием такого же прибора или любого другого
офтальмологического прибора с использованием видимого источника света в течение
предыдущих 24 часов. Это относится, в частности, к применению приборов для
фотографирования сетчатки.
По запросу компания Keeler Ltd может предоставить пользователю график,
показывающий относительное спектральное излучение прибора.
2.2 ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Обратите внимание, что правильное и безопасное функционирование наших устройств гарантируется только в случае
использования оригинальных устройств и дополнительных принадлежностей производства компании Keeler Ltd.