260 mm
(10”)
MINI1007 MINI1010
MINI1012
—
280 mm
(11”)
MINI1107 MINI1110
MINI1112
—
310 mm
(12”)
MINI1207 MINI1210
MINI1212
MINI1214
330 mm
(13”)
MINI1307 MINI1310
MINI1312
MINI1314
360 mm
(14”)
MINI1407 MINI1410
MINI1412
MINI1414
68 kg
6 Materialen
Montageonderdelen Aluminium/staal
Bekleding
100% polyester netstof met doorzichtige
urethaanlaminaat onderlaag
Schuim
2080 RBR-polyurethaan
Alle gebruikte materialen zijn roestbestendig en zijn niet gemaakt met
natuurrubberlatex.
I
da
I
1 Generelt
1.1 Symboler i denne brugermanual
Advarsler vises i denne brugermanual med symboler.
Advarselssymbolerne ledsages af en overskrift, der viser, hvor alvorlig
faren er.
ADVARSEL
Angiver en potentielt farlig situation, som, hvis den ikke
undgås, kan resultere i dødsfald eller alvorlig kvæstelse.
FORSIGTIG
Angiver en potentielt farlig situation, som, hvis den
ikke undgås, kan resultere i produktbeskadigelse
og/eller mindre kvæstelser.
VIGTIGT
Angiver en potentielt farlig situation, som, hvis den
ikke undgås, kan resultere i beskadigelse af produktet.
Giver nyttige tips, anbefalinger og oplysninger, der
sikrer en effektiv, problemfri anvendelse.
Dette produkt overholder direktivet
93/42/EØF vedrørende medicinske produkter.
Lanceringsdatoen for dette produkt fremgår af
CE-overensstemmelseserklæringen.
Producent
1.2 Garanti
Vi yder en producentgaranti på produktet i overensstemmelse med
vores almindelige forretningsbetingelser og vilkår i de respektive
lande. Der kan kun rejses garantikrav igennem den forhandler, som
produktet er købt hos.
1.3 Standarder og regler
Kvalitet er af største vigtighed for vores virksomhed. Alle processer
er baseret på standarderne ISO 9001 og ISO 13485.
Dette produkt er CE-mærket i overensstemmelse med direktivet om
medicinsk udstyr 93/42/EØF klasse 1.
Produktet opfylder kravene i standarderne DS/EN 12182
(Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse - Generelle
krav og prøvningsmetoder), DS/EN ISO 14971 (Medicinsk udstyr -
Anvendelse af risikoledelse i forbindelse med medicinsk udstyr) og
DS/EN ISO 10993–1 (Biologisk vurdering af medicinsk udstyr - Del 1:
Vurdering og prøvning inden for rammerne af et risikoledelsessystem).
Invacare® arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens
påvirkning af miljøet, lokalt og globalt, reduceres til et minimum. Vi
anvender udelukkende materialer og komponenter, der overholder
REACH-direktivet.
Kontakt Invacare® i dit land for at få yderligere oplysninger (se
bagsiden på denne brugsanvisning for adresser).
1.4 Tiltænkt anvendelse
Matrx® Mini-ryglænet er designet til brug med en pædiatrisk kørestol
for at maksimere siddekomforten.
1.5 Medfølgende dele (figur 1)
Følgende dele medfølger ved levering:
Pos.
Betegnelse
A
Minimonteringsplader (2x)
B
Rørklemmesamling (2x)
C
Plastikindsatser til rør – Ø 22 mm (2x)
D
Plastikindsatser til rør – Ø 19 mm (2x)
E
Skruer til justering af dybde/rygkip (4x)
F
Skruer til rørklemmer (2)
G
Møtrikplader til rørklemmer (2)
Lange monteringsstifter (ekstraudstyr)
Værktøj
Skruenøgle (22 mm)/unbrakonøgle (4 mm/5 mm)
1.6 Servicelevetid
Den forventede servicelevetid på dette produkt er tre år, når det
anvendes i overensstemmelse med sikkerhedsanvisningerne og
den tiltænkte brug, der fremgår af denne vejledning. Den effektive
servicelevetid kan variere afhængigt af hyppighed og intensitet af
brugen.
2 Sikkerhedsoplysninger
ADVARSEL!
–
Brug ikke dette produkt eller tilgængeligt ekstraudstyr,
før den medfølgende brugsanvisning er fuldstændigt
læst og forstået. Invacare®-produktmanualerne fås på
den lokale Invacare-hjemmeside eller hos den lokale
forhandler. Hvis det er vanskeligt at forstå advarslerne,
forsigtighedsanvisningerne eller instruktionerne, skal
en sundhedsfaglig person, forhandleren eller teknisk
personale kontaktes, før dette udstyr tages i brug –
ellers kan der opstå person- eller produktskade.
ADVARSEL!
Risiko for personskade
–
Invacare®-produkter er udviklet og fremstillet specifikt
til brug sammen med tilbehør fra Invacare®. Tilbehør,
der er udviklet af andre producenter, er ikke blevet
testet af Invacare® og kan ikke anbefales til brug
sammen med Invacare®-produkter.
ADVARSEL!
–
Huden skal kontrolleres ofte efter installation af et nyt
sædesystem. Henvend dig til din behandler eller læge,
hvis du har spørgsmål om individuelle begrænsninger
og behov. Samarbejde med din behandler, læge og
leverandør af udstyr er den bedste måde at sikre, at et
sæde passer til dine individuelle behov. I og med at
den enkeltes behov bliver mere komplekse, bliver det
endnu mere vigtigt at få vurderet sædesystemet.
1625175-A
31
Содержание Matrx Mini Back
Страница 3: ...A B C D 45 A B C F D E G Fig 9 Fig 10 A A A B C Fig 11 1625175 A 3...
Страница 42: ...Notes...
Страница 43: ...Notes...