Invacare® Flotech® Range
7.2 Materiais
Nenhum dos componentes do produto contém látex de borracha natural.
Nem todos os materiais são utilizados em todas as almofadas.
Espuma
•
Espuma de poliuretano de elevada resistência
•
Espuma de poliuretano viscoelástico
Base de espuma
•
Nylon de presilha elevada e espuma de poliéster
Saco clínico para fluidos
•
Película de poliuretano termoplástico à base de poliéster
Revestimento interior
•
Película de éter de poliuretano
Fluido clínico
•
Gel de silicone
Capa exterior standard
•
Tecido revestido com poliuretano para uso médico. Substrato tratado com um fluorcarboneto
para proporcionar resistência a água/manchas.
Capa exterior do
espaçador
•
100% malha de poliéster
Base antiderrapante da
capa exterior
•
Tecido de poliéster revestido com PVC para uso médico
Base de feltro da capa
exterior
•
Nylon de presilha elevada e espuma de poliéster
I
da
I
1 Generelt
1.1 Indledning
Denne brugsanvisning indeholder vigtige anvisninger om
håndtering af produktet. Af sikkerhedsmæssige årsager, bør
brugsanvisningen læses grundigt, og sikkerhedsanvisningerne
følges.
Invacare forbeholder sig retten til at ændre
produktspecifikationer uden forudgående varsel.
Før denne manual læses, skal det sikres, at det er den nyeste
version. Den nyeste version findes i PDF-format på Invacares
hjemmeside.
Hvis du synes, at skriftstørrelsen i det trykte dokument er
svær at læse, kan du hente PDF-versionen fra hjemmesiden.
PDF-versionen kan derefter skaleres på skærmen til en
skriftstørrelse, der passer dig bedre.
I tilfælde af en alvorlig hændelse i forbindelse med produktet,
skal du informere producenten og den relevante myndighed
i dit land.
1.2 Overensstemmelse
Kvalitet er afgørende for virksomhedens virke, og vi arbejder
ud fra ISO 13485.
Dette produkt er CE-mærket i overensstemmelse med
forordningen 2017/745 om medicinsk udstyr i klasse
I. Lanceringsdatoen for dette produkt fremgår af
CE-overensstemmelseserklæringen.
Vi arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirkning
af miljøet, lokalt og globalt, reduceres til et minimum.
Vi anvender udelukkende materialer og komponenter, der
overholder REACH-direktivet.
1.3 Servicelevetid
Den forventede servicelevetid for dette produkt er tre
år, når det anvendes dagligt og i overensstemmelse med
sikkerhedsanvisningerne, vedligeholdelsesintervallerne og den
korrekte brug, der fremgår af denne brugsanvisning. Den
effektive servicelevetid kan variere afhængigt af hyppighed
og intensitet af brugen.
1.4 Garantioplysninger
Vi yder en producentgaranti på produktet i overensstemmelse
med vores almindelige forretningsbetingelser og vilkår i de
respektive lande.
Der kan kun rejses garantikrav gennem den forhandler, som
produktet er købt hos.
1.5 Ansvarsbegrænsning
Invacare påtager sig ikke ansvaret for skader, der skyldes:
•
Manglende overholdelse af brugsanvisningen
•
Forkert anvendelse
•
Almindeligt slid
•
Forkert samling eller indstilling foretaget af køber eller
en tredjepart
•
Tekniske ændringer
•
Uautoriserede ændringer og/eller brug af uegnede
reservedele
2 Sikkerhed
2.1 Generelle sikkerhedsanvisninger
Uddannelse, klinisk dømmekraft og handling med
udgangspunkt i risikoscoring er vigtige faktorer ved
forebyggelse af tryksår.
Der findes en række vurderingsskalaer, der kan anvendes
som en formaliseret metode til vurdering af risikoen for
udviklingen af tryksår, og som bør anvendes kombineret med
en objektiv vurdering. Den uformelle vurdering opfattes som
vigtigere og med større klinisk værdi.
32
1555016-E
