Dräger AGS, Инструкция по эксплуатации

Страница: 57 / 160

Bruksanvisning Mottakssystem for anestesigass AGS 57
Norsk
Avslutte arbeidet
1 Koble fra kontakten på avsugsslangen (A) på
terminalenheten på utførselssystemet (B).
Feil, årsak, tiltak
Reprosessering
Sikkerhetsinformasjon
Informasjon om reprosessering
Følg nasjonale smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter.
Følg smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter for institusjonen (for
eksempel om reprosesseringssykluser).
Klassifiseringer for
reprosessering
Klassifisering av medisinsk utstyr
Klassifiseringen avhenger av tiltenkt bruk for det
medisinske utstyret. Risikoen for
infeksjonsoverføring ved bruk av produktet på
pasienten uten korrekt reprosessering er basert på
Spaulding-klassifiseringen.
Kategorisering og klassifisering
Følgende klassifisering er en anbefaling fra Dräger.
Før reprosessering
Pasientspesifikt tilbehør og forbruksdeler må fjernes
fra apparatet og demonteres om nødvendig.

Reprosesser gjenbrukbare produkter i henhold
til angivelsene i denne bruksanvisningen.
 Avhende engangsproduktene.
Ta av tilbehør

Koble fra transportslangen, en eventuell annen
transportslange, avsugingsslangen og den
valgfrie returlinjen for prøvegass fra
mottakssystemet og grunnenheten.
 Koble mottakssystemet fra grunnenheten.

Vri bufferbeholderen mot venstre og fjern den.
 Fjern røret og filteret hvis AGS-hodet
(mottakssystemhuset) skal reprosesseres i en
vaske-/desinfiseringsmaskin.
Godkjente reprosesseringsprosedyrer
Oversikt over reprosesseringsprosedyrer for
komponentene
Overflatedesinfisering med rengjøring
Kategorier:
– Flowslange
Forutsetninger:
– Desinfiseringsløsningen er klargjort i samsvar
med produsentens instruksjoner.
– Produsentens anvisninger, for eksempel om
lagringstid eller bruksbetingelser, er fulgt.
– Ukontaminert, lofri klut fuktet i
overflatedesinfeksjonsmiddel brukes for
overflatedesinfeksjon.
Rengjøring
1
Tørk av synlig smuss med en engangs klut
fuktet i overflatedesinfeksjonsmiddel. Kast
kluten.
2 Tørk av alle overflater. Det skal ikke være noe
synlig smuss etterpå.
Overflatedesinfeksjon
3
Tørk av de rengjorte overflatene igjen for å
synlig fukte alle overflater som skal desinfiseres
med overflatedesinfeksjonsmiddel.
4 Vent ut kontakttiden for
overflatedesinfeksjonsmiddelet.
5 På slutten av kontakttiden, fukt en ny,
ukontaminert, lofri klut med vann (minst av
drikkevannskvalitet).
008
Feil Årsak Tiltak
Øvre kant av
flottøren er
under nedre
merke Partikkelfilteret
er tett. Bytt ut partik-
kelfilteret,
side 59.
Ikke nok suge-
kraft i ejektoren
i AGSS-termi-
nalenheten. Be DrägerSer-
vice eller spesi-
alisert service-
personell om å
stille sugeeffek-
ten til arbeids-
området for
mottakssys-
temet for anes-
tesigass AGS.
Be DrägerSer-
vice eller spesi-
alisert service-
personell om å
bytte ejektoren i
AGSS-termina-
lenheten.
Be DrägerSer-
vice eller spesi-
alisert service-
personell om å
sjekke avløps-
slangen med
hensyn til dyna-
misk trykk
(lengde, diame-
ter, trykkforhold
i klimaavtrekks-
luftkanalen).
Øvre kant av
flottøren flyter
over øvre
merke. Partikkelfilter
mangler. Sett inn
partikkelfilter,
side 59.
Sugekraften til
ejektoren i
AGSS-termina-
lenheten er for
høy. Be DrägerSer-
vice eller spesi-
alisert service-
personell om å
stille sugeeffek-
ten til arbeids-
området for
mottakssys-
temet for anes-
tesigass AGS.
Flottøren sitter
fast i flowslan-
gen, posisjonen
forandres ikke
under oppstart Flowslangen er
defekt. Bytt ut
flowslangen,
side 59.
A
B
ADVARSEL
Fare på grunn av feilreprosesserte produkter
Gjenbrukbare produkter må reprosesseres,
ellers er det økt fare for infeksjon.
– Følg smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter for
institusjonen.
– Følg nasjonale smitteforebyggende
forskrifter og reprosesseringsforskrifter.
– Bruk validerte prosedyrer for
reprosessering.
– Reprosessér gjenbrukbare produkter etter
hver bruk.
– Følg produsentens instruksjoner for
rengjøringsmidler, desinfeksjonsmidler og
reprosesseringsutstyr.
FORSIKTIG
Fare på grunn av defekte produkter
Tegn på slitasje, f.eks. sprekker, deformering,
misfarging eller avflassing kan forekomme med
reprosesserte produkter.
Kontrollér produktene for tegn til slitasje, og bytt
dem ut hvis nødvendig.
Klassifisering Forklaring
Ikke-kritisk Komponenter som kun kommer
i kontakt med hud som er intakt
Semi-kritisk Komponenter som fører
friskgass eller kommer i
berøring med slimhinner eller
patologisk endret hud
Kritisk Komponenter som penetrerer
hud eller slimhinner eller
kommer i kontakt med blod
Kategori Klassifisering Delenummer
Flowslange Ikke-kritisk M33293
Beholder for
buffervolum Semi-kritisk M33292
Transportslan-
ger og avsugs-
slanger Semi-kritisk M35016
M33955
M33295
M33296
M35015
M33297
M33298
M33299
M36746
Plugger Semi-kritisk G60440
G60495
G60580
Adaptere Semi-kritisk M36048
8413433
M29430
AGS-hode Semi-kritisk MX08627
Kategori Overflatedes-
infisering med
rengjøring Maskinrengjø-
ring med varme-
desinfisering
Flowslange Ja Nei
AGS-hode Nei Ja
Beholder
for buffer-
volum Nei Ja
Trans-
portslan-
ger og av-
sugsslan-
ger Nei Ja
Plugger og
adaptere Nei Ja
Overflatedesin-
feksjonsmidler Produsent Kon-
sentra-
sjon
Kontakt-
tid
Dismozon plus BODE
Chemie 1,6 % 15 min
Neodisher LM2 Dr. Weigert 2 % 10 min
ADVARSEL
Fare på grunn av væskeinntrengning
Væskeinntrengning kan føre til følgende:
– Skade på utstyret
– Feilfunksjon på utstyret
Påse at ingen væske kommer inn i utstyret.