Dräger AGS Скачать руководство пользователя страница 34

Страница: 34 / 160

Nederlands

Gebruiksaanwijzing Anesthesiegas-opvangsysteem AGS

Gebruik



De bovenkant van de vlotter (A) in de flowbuis
(B) moet binnen de twee markeringen blijven
(C).

Uitschakelen

Verwijder de connector van de afvoeslang (A)
van de eindunit van het afvoersysteem (B).

Fout, oorzaak, oplossing

Voorbereiding

Veiligheidsinformatie

Informatie over het klaarmaken voor
hergebruik

Neem de nationale infectiepreventieregels en
voorschriften voor het klaarmaken voor hergebruik
in acht.
Neem de infectiepreventieregels en de
voorschriften voor het klaarmaken voor hergebruik
van de gezondheidsinstelling in acht (bijv. met
betrekking tot het aantal keren klaarmaken voor
hergebruik).

Classificaties voor het
klaarmaken voor hergebruik

Classificatie van medische apparaten

De classificatie is afhankelijk van het beoogde
gebruik van het medische apparaat. Het risico van
infectie ten gevolge van toepassing van het product
bij de patiënt zonder het correct klaarmaken voor
hergebruik, ligt ten grondslag aan de Spaulding
classificatie.

Apparaatclassificatie

De volgende classificatie is een aanbeveling van
Dräger.

WAARSCHUWING
Risico op persoonlijk letsel
Controleer voor en tijdens het gebruik de
aanzuigflow aan de hand van de vlotterpositie
in de flowbuis.
Als de zuigflow te hoog of te laag is, zie "Fout,
oorzaak, oplossing".

WAARSCHUWING
Risico op persoonlijk letsel
Bij het gebruik van het AGSS zonder ejector
moet een opvangsysteem worden gebruikt dat
voldoet aan de norm EN ISO 9170-2.

WAARSCHUWING
Risico op persoonlijk letsel
Zorg ervoor dat de slangen zonder lussen en
knikken worden geïnstalleerd.

LET OP

Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Controleer de flowbuis vóór elk gebruik op
haarscheuren.
Vervang de flowbuis indien deze beschadigd is.

009

WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Dek de openingen aan de zijkant (D) van het
opvangsysteem niet af. Anders kan er een
tekort aan versgas in het beademingssysteem
ontstaan.

008

Fout

Oorzaak

Oplossing

Bovenkant van
de vlotter is
onder de
laagste
markering

Deeltjesfilter
verstopt.

Vervang het
deeltjesfilter,
pagina 36.

Te weinig zuig-
kracht van de
ejector in de
eindunit van de
AGSS.

Vraag Dräger-
Service of ge-
specialiseerd
serviceperso-
neel om de
zuigkracht in te
stellen op het
werkbereik van
het anesthesie-
gas-op-
vangsysteem
AGS.
Vraag Dräger-
Service of ge-
specialiseerd
serviceperso-
neel om de
ejector in de
eindunit van het
AGSS te ver-
vangen.
Vraag Dräger-
Service of ge-
specialiseerd
serviceperso-
neel om de af-
voerleiding met
het oog op
stuwdruk te
controleren
(lengte, diame-
ter, drukcondi-
ties in het lucht-
kanaal van de
airconditio-
ning).

Bovenzijde van
de vlotter
zweeft boven
de bovenste
markering.

Geen
deeltjesfilter.

Sluit het
deeltjesfilter
aan, pagina 36.

Te veel
zuigkracht van
de ejector in de
eindunit van de
AGSS.

Vraag
DrägerService
of
gespecialiseerd
servicepersone
el om de
zuigkracht in te
stellen op het
werkbereik van
het
anesthesiegas-
opvangsystee
m AGS.

Vlotter zit klem
in de flowbuis,
positie
verandert niet
tijdens het
opstarten

Flowbuis
defect.

Vervang de
flowbuis,
pagina 36.

WAARSCHUWING
Gevaar door ondeugdelijk voor hergebruik
klaargemaakte producten
Herbruikbare producten moeten worden
klaargemaakt voor hergebruik, omdat anders
een verhoogd infectiegevaar bestaat.
– Neem de infectiepreventieregels en de

voorschriften voor het klaarmaken voor
hergebruik van de gezondheidsinstelling in
acht.

– Neem de nationale infectiepreventieregels

en voorschriften voor het klaarmaken voor
hergebruik in acht.

– Hanteer voor het klaarmaken voor

hergebruik gevalideerde procedures.

– Herbruikbare producten na elk gebruik

klaarmaken voor hergebruik

– Neem de instructies van de fabrikant ten

aanzien van reinigingsmiddelen,
desinfectiemiddelen en klaarmaken voor
hergebruik van apparaten in acht.

LET OP

Gevaar door defecte producten
Op de voor hergebruik klaargemaakte producten
kunnen tekenen van slijtage, zoals scheurtjes,
vervormingen, verkleuringen, afbladdering etc.
optreden.
Controleer de producten op tekenen van slijtage en
vervang deze, indien nodig.

Classificatie

Toelichting

Niet-kritisch

Componenten die alleen in
aanraking komen met de intacte
huid

Semi-kritisch

Componenten die ademgas
bevatten of in aanraking komen
met slijmmembranen of
pathologisch veranderde huid

Kritisch

Componenten die de huid of
slijmmembranen binnendringen
of in aanraking komen met bloed

Categorie

Classificatie

Onderdeel-
nummer

Flowbuis