RSR-000886-000 (5)
Strana
17
z
20
Test odolnosti
Testová úroveň IEC 60601
Úroveň shody
Elektromagnetické prostředí
–
pokyny
Vedené RF
IEC 61000
-4-6
Vyzařované RF
IEC 61000
-4-3
3 Vrms
150 kHz až 80 MHz
3 V/m
80 MHz až 2,5 GHz
(V1)Vrms
(E1)V/m
Přenosná a mobilní komunikační zařízení by měla být od
laseru vzdálena nejméně na vzdálenost
vypočtenou/uvedenou níže:
D=(3,5/V1)(kvadrát P)
D=(3,5/E1)(kvadrát P) 80 až 800 MHz
D=(7/E1)(kvadrát P) 800 MHz až 2,5 GHz
kde P je maximální výkon ve wattech a D je doporučená
vzdálenost v metrech.
Intenzity polí z fixních vysílačů dle elektromagnetického
průzkumu lokality by měly být nižší než úrovně shody (V1
a E1).
V blízkosti zařízení obsahujícího vysílač může docházet k
rušení.
7.4
FCC
Tento přístroj splňuje část 15 pravidel FCC. Provoz podléhá následujícím dvěma podmínkám:
(1)
tento přístroj nesmí způsobovat škodlivé rušení a
(2)
Tento přístroj musí akceptovat jakékoli rušení, včetně rušení, které může způsobit nežádoucí funkci.
Upozornění:
Jakékoli změny nebo úpravy tohoto zařízení, které nejsou výslovně schváleny výrobcem, mohou vést ke ztrátě
oprávnění uživatele k provozu zařízení.
Toto zařízení bylo testováno a vyhovuje limitům pro digitální zařízení třídy A podle části 15 pravidel FCC. Tyto limity jsou navrženy tak, aby
poskytovaly přiměřenou ochranu před škodlivým rušením při provozu zařízení v komerčním prostředí. Toto zařízení generuje, využívá a může
vyzařovat vysokofrekvenční energii, a pokud není instalováno a používáno v souladu s návodem k použití, může způsobit škodlivé rušení
rádiové komunikace. Provoz tohoto zařízení v obytné oblasti může způsobit škodlivé rušení; v takovém případě bude uživatel po
vinen odstranit
rušen
í na vlastní náklady.
Toto zařízení splňuje limity FCC pro vystavení rádiovému záření stanovené pro nekontrolované prostředí. Tento vysílač nesmí být umístěn
společně s jinou anténou nebo vysílačem ani s nimi pracovat. Zařízení by mělo být instalováno a provozováno v minimální vzdálenosti 20 cm
mezi zářičem a vaším tělem.
7.5
ISED
Tento přístroj obsahuje vysílač(e)/přijímač(e) osvobozený (osvobozené) od licence, který (které) splňuje (splňují) věty RSS kanadského úřadu
pro inovace, vědu a hospodářský rozvoj ohledně osvobození od licence. Provoz podléhá následujícím dvěma podmínkám:
(1)
Tento přístroj nesmí způsobovat škodlivé rušení.
(2)
Tento přístroj musí akceptovat jakékoli rušení, včetně rušení, které může způsobit nežádoucí funkci přístroje.
Tento
digitální přístroj třídy B odpovídá kanadské normě ICES
-003.
Prohlášení o vystavení záření:
Toto zařízení splňuje limity ISED pro vystavení rádiovému záření stanovené pro nekontrolované prostředí. Toto zařízení by měl
o být instalováno
a provozováno v mini
mální vzdálenosti 20
cm mezi zářičem a vaším tělem.
7.6
Směrnice o rádiových zařízeních (RED)
Přístroj je vyňat ze SAR na základě toho, že provoz přístroje podléhá požadavkům na vynětí ze SAR.
7.7
Likvidace
Pokud plánujete ukončit používání tohoto laserového systému a hodláte jej nebo jeho části či příslušenství zlikvidovat, musíte dodržet
platné regionální právní předpisy pro jeho likvidaci. O možnostech likvidace tohoto laserového systému se můžete informovat také u
místního distributora, v autorizovaném servisním středisku nebo v oddělení péče o zákazníky.
8
Označování
8.1
Vysvětlení symbolů
Symbol
Název
Popis
Výrobce
Označuje výrobce zdravotnického prostředku ve smyslu směrnic EU 90/386/EHS,
93/42/EHS a 98/79/ES.
Datum výroby
Uvádí datum, kdy byl zdravotnický prostředek vyroben.
Katalogové číslo
Uvádí katalogové nebo modelové číslo výrobce, aby bylo možné zdravotnický
prostředek identifikovat.
Sériové číslo
Uvádí sériové číslo výrobce, aby bylo možné identifikovat konkrétní zdravotnický
prostředek.
Upozornění
Uvádí, že je třeba, aby uživatel nahlédl do návodu k použití, kde jsou uvedeny
důležité varovné informace, jako jsou výstrahy a bezpečnostní opatření, které
nemohou být z různých důvodů uvedeny na samotném zdravotnickém prostředku.