
205
SVENSKA
ZENITH FLEX® AAA ENDOVASKULÄRT GRAFT MED Z-TRAK™
INFÖRINGSSYSTEM
Läs noggrant igenom alla instruktioner. Underlåtenhet att noga följa
instruktionerna, varningarna och försiktighetsåtgärderna kan få allvarliga
kirurgiska konsekvenser eller orsaka patientskada.
VAR FÖRSIKTIG: Enligt amerikansk federal lagstiftning får denna
produkt endast säljas av eller på ordination från en läkare.
VAR FÖRSIKTIG: Allt innehåll i den yttre påsen (inklusive införingssystem
och endovaskulärt graft) levereras sterilt, endast för engångsbruk.
Det finns fyra tillämpliga rekommenderade bruksanvisningar för
produktlinjen Zenith. Denna bruksanvisning beskriver de rekommenderade
bruksanvisningarna för Zenith Flex AAA endovaskulära graft (huvudstomme
och iliakaliska graftben). För information om övriga Zenith-komponenter se
rekommenderad bruksanvisning nedan.
• Zenith AAA endovaskulärt graft (huvudstomme, iliakaliska graftben och
ockluderare för Zenith AAA endovaskulärt graft).
• Kompletterande komponenter till Zenith AAA endovaskulärt graft
(förlängning för huvudstomme, förlängningar för iliakaliskt graftben,
konverterare och iliakalisk plugg).
• Zenith Renu® AAA kompletterande graft (konfigurationer hos förlängning för
huvudstomme och konverterare).
• Coda® ballongkateter.
1 PRODUKTBESKRIVNING
1.1 Aortahuvudstomme och komponenter för iliakaliskt graftben
Zenith Flex AAA endovaskulärt graft är ett modulsystem som består av tre
komponenter: en bifurkerad aortahuvudstomme och två iliakaliska graftben.
(Fig. 1) Graftmodulerna är konstruerade av grovt vävt polyestertyg som sytts
på självexpanderande Cook-Z® stentar av rostfritt stål med flätad polyester
och monofilamentsutur av propylen. Modulerna är helt stentade för att ge
den stabilitet och utvidgningskraft som behövs för att öppna graftets lumen
under utplacering. Dessutom ger Cook-Z-stentarna det nödvändiga fästet och
tätningen av graftet mot kärlväggen.
Den blottade suprarenala stenten vid graftets proximala ände har hullingar,
som är placerade med 3 mm mellanrum för ytterligare fixering av anordningen.
För att underlätta fluoroskopisk visualisering av stentgraftet, är röntgentäta
markeringar i guld placerade enligt följande: en på den laterala sidan av den
mest distala stenten på den kontralaterala lemmen av den bifurkerade delen
av huvudstommen, och fyra i en cirkel inom 2 mm från den översta sidan av
graftmaterialet.
1.2 Införingssystem för huvudstommen
Zenith Flex AAA huvudstomme för endovaskulärt graft levereras förladdad på
Z-Trak införingssystem. (Fig. 2) Det har en sekventiell utplaceringsmetod med
inbyggda funktioner som ger kontinuerlig kontroll över det endovaskulära
graftet under hela utplaceringsförfarandet. Z-Trak införingssystem är utformat
för exakt placering och möjliggör justering av den slutgiltiga graftpositionen före
utplacering av den hullingförsedda suprarenala stenten.
Införingssystemet för huvudstomgraftet använder ett 18, 20 eller 22 Fr. Z-Trak
införingssystem. Dubbla frigöringsmekanismer med utlösningstråd låser det
endovaskulära graftet vid införingssystemet tills det utlöses av läkaren. Alla
system är kompatibla med en ledare på 0,035 tum (0,89 mm).
För ökad hemostas, kan Captor® hemostasventil lossas eller dras åt för införing
och/eller avlägsnande av kompletterande anordningar in i eller ut ur hylsan.
Införingssystemet för huvudstommen har en Flexor® införarhylsa som motstår
vikningar och har hydrofil beläggning. Båda funktionerna är avsedda att
förbättra spårbarheten i höftartärerna och bukaortan.
1.3 Det iliakaliska graftbenets införingssystem
Zenith Flex AAA iliakaliska graftben för endovaskulärt graft levereras förladdade
på Z-Trak införingssystem. (Fig. 3) Införingssystemet har konstruerats för att
vara lätt att använda med minimal förberedelse. Införingssystemet för iliakaliskt
graftben använder ett 14 Fr. eller 16 Fr. Z-Trak införingssystem. Alla system är
kompatibla med en ledare på 0,035 tum (0,89 mm).
För ökad hemostas kan Captor hemostasventil lossas eller dras åt för införing
och/eller avlägsnande av kompletterande anordningar in i eller ut ur hylsan.
1.4 Zenith AAA tillbehörskomponenter för endovaskulärt graft
Ytterligare kompletterande endovaskulära komponenter (förlängningar
för huvudstommen, förlängningar för iliakaliska graftben, konverterare
och iliakaliska pluggar) finns att tillgå. (Fig. 4) För ytterligare information
se bruksanvisningen för kompletterande komponenter för Zenith AAA
endovaskulära graft.
2 AVSEDD ANVÄNDNING
Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med Z-Trak införingssystem är indicerat
för endovaskulär behandling av patienter som har abdominala aorta- eller
aortoiliakala aneurysm med lämplig morfologi för endovaskulär reparation, som
omfattar:
• Adekvat åtkomst via femorala/iliakaliska kärl förenlig med de erforderliga
införingssystemen;
• Icke aneurysmatiskt infrarenalt aortasegment (hals) proximalt om aneurysmet:
• med en längd på minst 15 mm,
• med en diameter mätt från yttervägg till yttervägg på högst 32 mm
och minst 18 mm,
• med en vinkel mindre än 60 grader i förhållande till aneurysmets
längdaxel och
• med en vinkel mindre än 45 grader i förhållande till den suprarenala
aortans axel.
• Distalt fixeringsställe i höftartären som är större än 10 mm långt och
7,5-20 mm i diameter (mätt från yttervägg till yttervägg).
3 KONTRAINDIKATIONER
Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med Z-Trak införingssystem kontraindikeras
för:
• Patienter som har känd överkänslighet eller allergier mot rostfritt stål,
polyester, lödmetall (tenn, silver), polypropylen eller guld.
• Patienter med systemisk infektion som kan löpa ökad risk för endovaskulär
graftinfektion.
4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
4.1 Allmänt
• Läs noggrant igenom alla instruktioner. Underlåtenhet att noga följa
instruktionerna, varningarna och försiktighetsåtgärderna kan få allvarliga
följder eller orsaka patientskada.
• Ett kärlkirurgiskt team bör alltid finnas tillgängligt under implantation eller
reinterventionsingrepp om det blir nödvändigt att utvidga ingreppet till
öppen kirurgisk reparation.
• Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med Z-Trak införingssystem får endast
användas av läkare och team som utbildats i vaskulära interventionella
tekniker (kateterbaserade och kirurgiska) och i användning av dessa produkter.
Särskilda krav på utbildning beskrivs i avsnitt 10.1, Läkarens utbildning.
• Ytterligare endovaskulära ingrepp eller övergång till öppen kirurgisk
reparation av standardtyp efter initial endovaskulär reparation bör övervägas
för patienter med aneurysm som förstoras, oacceptabel minskning av
fixeringslängd (kärl och komponent överlappar) och/eller endoläckage. En
ökning i aneurysmstorlek och/eller ihållande endoläckage eller migrering kan
leda till ruptur av aneurysm.
• Patienter med reducerat blodflöde genom graftlemmen och/eller läckor kan
behöva genomgå sekundära interventioner eller operationsingrepp.
4.2 Patienturval, behandling och uppföljning
• Zenith Flex AAA endovaskulära graft är utformat för behandling av
aortahalsdiametrar på minst 18 mm och högst 32 mm. Zenith Flex AAA
endovaskulära graft är utformat för behandling av proximala aortahalsar
(distalt om den nedersta njurartären) som är minst 15 mm långa. Distalt
fixeringsställe i iliacaartären som är större än 10 mm långt och 7,5-20 mm i
diameter (mätt från yttervägg till yttervägg) krävs. Dessa storleksmått är
avgörande för den endovaskulära reparationens resultat.
• Anatomiska nyckelelement som kan påverka framgångsrik exklusion av
aneurysmet innefattar allvarlig proximal halsvinkling (>60 grader för infrarenal
hals mot AAA-axeln eller >45 grader för suprarenal hals i förhållande till den
närmaste infrarenala halsen), kort proximal aortahals (<15 mm), och en
inverterad trattform (större än 10 % ökning i diameter över 15 mm av proximal
aortahalslängd), och periferisk trombos och/eller förkalkning vid de arteriella
implantationsställena, speciellt gränsområdet mellan den proximala
aortahalsen och den distala iliacaartären. Vid förekomst av anatomiska
begränsningar kan en längre hals krävas för att uppnå korrekt försegling och
fixering. Oregelbunden förkalkning och/eller plack kan äventyra
implantationsställenas fixering och försegling. Halsar som uppvisar dessa
viktiga anatomiska element kan främja graftmigration eller endoläckage.
• Korrekt åtkomst till iliakaliska eller femorala kärl krävs för införing av
anordningen i vaskulaturen. Åtkomstkärldiameter (mätt från innervägg till
innervägg) och morfologi (minimal slingrighet, ocklusiv sjukdom och/eller
förkalkning) ska vara kompatibel med vaskulära åtkomsttekniker och
införingssystem för profilen av en 16 Fr. till 22 Fr. vaskulär införarhylsa. Kärl som
är avsevärt förkalkade, ocklusiva, slingrande eller trombbelagda kan förhindra
placering av det endovaskulära implantatet och/eller öka risken för
embolisering. En teknik med kärlprotes kan vara nödvändig för att uppnå ett
lyckat resultat hos vissa patienter.
• Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med Z-Trak införingssystem
rekommenderas inte för patienter som inte tål kontrastmedel som är
nödvändiga för intraoperativa bilder och postoperativa uppföljningsbilder.
Alla patienter bör nära övervakas och regelbundet kontrolleras avseende en
eventuell förändring i deras sjukdomstillstånd och endoprotesens integritet.
• Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med Z-Trak införingssystem
rekommenderas inte för patienter som överskrider de vikt- och/eller
storleksgränser där förutsättningarna för nödvändig bildtagning äventyras
eller förhindras.
• Oförmåga att hålla minst en inre höftartär öppen, eller ocklusion av en
oumbärlig arteria mesenterica inferior, kan öka risken för bäcken-/
tarmischemi.
• Multipla stora öppna lumbala artärer, mural trombos och en öppen arteria
mesenterica inferior kan predisponera en patient till endoläckage av typ II.
Patienter med koagulopati som ej kan rättas till, kan också löpa ökad risk för
endoläckage av typ II eller blödningskomplikationer.
• Säkerheten och effektiviteten hos Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med
Z-Trak införingssystem har inte utvärderats för följande patientpopulationer:
• traumatisk aortaskada,
• läckage, pågående bristning eller brustna aneurysm,
• mykotiska aneurysm,
• pseudoaneurysm som följd av tidigare insättning av graft,
• revision av tidigare insatta endovaskulära graft,
• okorrigerbar koagulopati,
• oumbärlig arteria mesenterica,
• ärftlig bindvävssjukdom (t.ex. Marfans eller Ehlers-Danlos syndrom),
• samtidiga torakala eller torakoabdominella aortaaneurysm,
• aktiva systemiska infektioner,
• gravida eller ammande kvinnor,
• sjukligt överviktiga patienter,
• patienter yngre än 18 år,
• patienter med mindre än 15 mm lång eller mer än 60 graders vinkling av
den proximala aortahalsen i förhållande till aneurysmets längdaxel.
• För ett lyckat val av patienter krävs speciella bildanalyser och korrekta
mätningar. Se avsnitt 4.3, Mättekniker och bildtagning före proceduren.
• Anordningar av alla längder och diametrar som krävs för att slutföra ingreppet
bör finnas tillgängliga för läkaren, särskilt när mätningarna
(behandlingsdiametrarna/-längderna) vid planeringen före operationen inte är
säkra. När denna metod tillämpas säkerställs större intraoperativ flexibilitet för
att uppnå optimala ingreppsresultat.
4.3 Mättekniker och bildtagning före proceduren
• Avsaknad av DT-bildframställning utan kontrast kan resultera i misslyckande
att uppskatta förkalkning i höftartär eller aorta, vilket kan hindra åtkomst eller
tillförlitlig fixering och tätning av anordningen.
• Bildåtergivning före proceduren för rekonstruktion av tjocklek >3 mm kan
resultera i suboptimal instrumentdimensionering, eller i misslyckande med att
uppskatta fokala stenoser på DT.
• Den kliniska erfarenheten indikerar att kontrastförstärkt
spiraldatortomografisk angiografi (DTA) med 3D-rekonstruktion är den starkt
rekommenderade bildanalysmetoden för korrekt utvärdering av patientens
anatomi före behandling med Zenith Flex AAA endovaskulära graft. Om
kontrastförstärkt spiral-DTA med 3D-rekonstruktion inte är tillgänglig bör
patienten remitteras till en inrättning som har denna möjlighet.
• Kliniker rekommenderar att röntgen-C-armen under procedurrelaterad
angiografi placeras så att njurartärernas ursprung, och särskilt den lägsta
öppna njurartären, påvisas väl före utplacering av den proximala kanten av
huvudstommens graftmaterial (förseglingsstent). Angiografin bör dessutom
påvisa höftartärbifurkationer så att de distala gemensamma höftartärerna är
väl definierade i förhållande till ursprunget för de inre höftartärerna på båda
sidorna före utplacering av iliakaliska graftbenskomponenter.
Diametrar
Diametermåtten ska fastställas med DT utifrån kärldiametern från yttervägg
till yttervägg (inte lumenmätning) för att underlätta val av korrekt
anordningsstorlek och anordning. Den kontrastförstärkta spiral-DT-skanningen
ska starta 1 cm över arteria coeliaca och fortsätta genom lårbenshuvudena i ett
axialt snitt med en tjocklek på högst 3 mm.
Längder
Längdmåtten ska fastställas med DT för korrekt bedömning av den infrarenala
proximala halsens längd samt planering av huvudstommens storlekar och
graftbenskomponenter för Zenith Flex AAA endovaskulära graft. Dessa
rekonstruktioner bör utföras i sagittal vy, koronal vy och 3D-vy.
• Endovaskulära grafts långsiktiga prestanda och säkerhet har
ännu inte fastställts. Alla patienter bör informeras om att vid
endovaskulär behandling krävs regelbunden uppföljning under
patientens hela livstid för att bedöma patientens hälsa och det
endovaskulära graftets prestanda. Patienter med specifika kliniska
fynd (t.ex. endoläckage, förstorade aneurysm eller förändringar i det
endovaskulära graftets struktur eller läge) bör få utökad uppföljning.
Specifika riktlinjer för uppföljning beskrivs i avsnitt 12, RIKTLINJER FÖR
BILDFRAMSTÄLLNING OCH POSTOPERATIV UPPFÖLJNING.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......