
163
NORSK
ZENITH FLEX® AAA ENDOVASKULÆRT IMPLANTAT MED
Z-TRAK™ INNFØRINGSSYSTEM
Les alle instruksjonene grundig. Hvis anvisningene, advarslene og
forholdsreglene ikke følges på rett vis, kan dette føre til alvorlige kirurgiske
konsekvenser eller skade på pasienten.
FORSIKTIG: Etter amerikansk lovgivning kan denne anordningen kun
selges eller ordineres av en lege.
FORSIKTIG: Alt innhold i den ytre posen (inkludert innføringssystemet og
de endovaskulære implantatene) leveres sterilt, og er kun til engangsbruk.
Det fins fire anvendelige foreslåtte bruksanvisninger for Zenith-produktlinjen.
Denne bruksanvisningen beskriver de foreslåtte bruksanvisningene for Zenith
Flex AAA endovaskulært implantat (hoveddel og iliaca-ben). For informasjon om
andre Zenith-komponenter, vennligst se følgende foreslåtte bruksanvisninger:
• Zenith AAA endovaskulært implantat (Zenith AAA endovaskulært
hoveddelimplantat, iliaca-ben og okklusjonsenhet);
• Hjelpekomponenter for Zenith AAA endovaskulært implantat
(hoveddelforlengelse, iliaca-benforlengelse, konverteringsenhet og iliaca-
propp);
• Zenith Renu® AAA hjelpeimplantat (konfigurasjoner av hoveddelforlengelse
og konverteringsenhet); og
• Coda® ballongkateter.
1 BESKRIVELSE AV ANORDNINGEN
1.1 Aortisk hoveddel og iliaca-benkomponenter
Zenith Flex AAA endovaskulært implantat er et modulært system som består
av tre komponenter, en bifurkert aortisk hoveddel og to iliaca-ben. (Fig. 1)
Implantatmodulene er utformet av vevet polyesterstoff av full tykkelse sydd
til selvekspanderende Cook-Z® stenter av rustfritt stål med flettet polyester
og monofilament-polyproylensutur. Modulene er fullstendig stentet for å
gi stabilitet og nødvendig utvidelsesstyrke til å åpne implantatets lumen
under anleggelse. I tillegg gir Cook-Z-stenter den nødvendige fikseringen og
forseglingen av implantatet til karveggen.
Den udekkede suprarenale stenten ved implantatets proksimale ende
inneholder mothaker som plasseres trinnvis hver 3. mm for å gi anordningen
ekstra fiksering. For at fluoroskopisk visualisering av stentimplantatet skal
gå lettere, er det plassert radioopake gullmarkører som følger: én på det
laterale aspektet av den mest distale stenten på det kontralaterale lemmet til
hoveddelens bifurkerte seksjon og fire i periferisk retning innenfor 2 mm av det
mest superior aspekt av implantatmaterialet.
1.2 Hoveddelens innføringssystem
Zenith Flex AAA endovaskulært hoveddelimplantat leveres forhåndsmontert på
Z-Trak innføringssystem. (Fig. 2) Den har en sekvensiell utplasseringsmetode
med innebygde funksjoner til å gi kontinuerlig kontroll av det endovaskulære
implantatet under hele anleggelsesprosedyren. Z-Trak innføringssystemet er
laget for presis posisjonering og tillater omjusteringer av implantatets endelige
posisjon før den suprarenale stenten med mothake anlegges.
Innføringssystemet for hoveddelen bruker et Z-Trak innføringssystem på 18,
20 eller 22 French. To vaierutløsningsmekanismer låser det endovaskulære
implantatet fast på leveringssystemet inntil legen frakobler det. Alle systemer er
kompatible med en 0,035 tommers (0,89 mm) ledevaier.
For ekstra hemostase, kan Captor®-hemostaseventilen løsnes eller strammes
ved innføring og/eller fjerning av hjelpeanordningene inn og ut av hylsen.
Innføringssystemet er utstyrt med en Flexor® innføringshylse som motstår
bukting og har hydrofilt belegg. Begge funksjoner har til hensikt å øke
sporbarheten i iliaca-arteriene og aorta abdominalis.
1.3 Iliaca-ben innføringssystem
Iliaca-benene for Zenith Flex AAA endovaskulært implantat leveres
forhåndsmontert på Z-Trak innføringssystemet. (Fig. 3) Innføringssystemet er
utformet slik at det er lett å bruke med minimal forberedelse. Innføringssystemet
for iliaca-ben bruker et Z-Trak innføringssystem på 14 French eller 16 French. Alle
systemer er kompatible med en 0,035 tommers (0,89 mm) ledevaier.
For ekstra hemostase kan Captor hemostaseventil løsnes eller strammes ved
innføring og/eller fjerning av hjelpeanordningene inn og ut av hylsen.
1.4 Hjelpekomponenter for Zenith AAA endovaskulært implantat
Ytterligere endovaskulære hjelpekomponenter (hoveddelforlengelser, iliaca-
benforlengelser, konverteringsenheter og iliaca-propper) er tilgjengelige. (Fig. 4)
Se bruksanvisningen for Hjelpekomponenter for Zenith AAA endovaskulært
implantat for mer informasjon.
2 BRUKSOMRÅDER
Zenith Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem
er indisert for endovaskulær behandling av pasienter med abdominale
aortaaneurismer eller aortoiliakale aneurismer med en morfologi som er egnet
for endovaskulær reparasjon, inkludert:
• Tilstrekkelig iliakal/femoral tilgang, kompatibel med de påkrevde
innføringssystemene.
• Infrarenalt aortisk segment (hals) uten aneurisme proksimalt for aneurismet:
• med en lengde på minst 15 mm,
• med diameter målt fra ytre vegg til ytre vegg som ikke er større enn 32 mm
og ikke mindre enn 18 mm,
• med en vinkel på mindre enn 60 grader i forhold til aneurismets
lengdeakse, og
• med en vinkel på mindre enn 45 grader i forhold til aksen av den
suprarenale aorta.
• Iliacaarteriens distale fiksasjonssted større enn 10 mm i lengde og 7,5-20 mm i
diameter (målt fra ytre vegg til ytre vegg).
3 KONTRAINDIKASJONER
Zenith Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem er
kontraindisert hos:
• Pasienter som har kjent overfølsomhet eller allergier overfor rustfritt stål,
polyester, loddemetall (tinn, sølv), polypropylen eller gull.
• Pasienter med en systemisk infeksjon som kan ha øket risiko for
endovaskulær implantatinfeksjon.
4 ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
4.1 Generelt
• Les alle instruksjonene grundig. Hvis anvisningene, advarslene og
forholdsreglene ikke følges nøye, kan dette føre til alvorlige konsekvenser eller
skade på pasienten.
• Ha alltid et vaskulært kirurgisk team tilgjengelig under implantasjonen eller
reintervensjonen i tilfelle det er nødvendig å gå over til åpen kirurgisk
reparasjon.
• Zenith Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem skal
kun brukes av leger og team som er opplært i vaskulære
intervensjonsteknikker (kateterbaserte og kirurgiske) og i bruken av disse
anordningene. Spesifikke opplæringskrav står beskrevet i avsnitt 10.1,
Legeopplæring.
• Intervensjon eller konvertering til standard åpen kirurgisk reparasjon etter
initial endovaskulær reparasjon bør overveies for pasienter som får forstørrede
aneurismer, uakseptabel reduksjon i fiksasjonslengden (kar- og komponent-
overlapping) og/eller endolekkasje. En økning i aneurismets størrelse og/eller
vedvarende endolekkasje eller vandring kan medføre aneurismeruptur.
• Pasienter som opplever forminsket blodflow gjennom implantlemmet og/eller
lekkasjer bør muligens gjennomgå sekundære intervensjoner eller kirurgiske
prosedyrer.
4.2 Pasientutvelgelse, behandling og oppfølging
• Zenith Flex AAA endovaskulært implantat er laget for behandling av
aortahalser med diametre som ikke er mindre enn 18 mm og ikke større enn
32 mm. Zenith Flex AAA endovaskulært implantat er laget for behandling av
proksimale aortahalser (distalt i forhold til den nederste nyrearterien) som er
minst 15 mm lange. Det er nødvendig med et distalt fiksasjonssted for
iliacaarterien som er større enn 10 mm i lengde og 7,5-20 mm i diameter (målt
fra ytre vegg til ytre vegg). Disse størrelsesmålinger er avgjørende for å kunne
utføre den endovaskulære reparasjonen.
• Anatomiske nøkkelelementer som kan hindre vellykket eksklusjon av
aneurismet, inkluderer kraftig proksimal vinkeldannelse på halsen (>60 grader
for den infrarenale halsen i forhold til aksen på AAA, eller >45 grader for den
suprarenale halsen i forhold til den umiddelbare infrarenale halsen); kort
proksimal aortahals (<15 mm); en invertert traktform (mer enn 10 % økning i
diameteren i løpet av 15 mm på den proksimale aortahalslengden); og
periferisk trombe og/eller forkalkning av arterieimplantasjonssteder, spesielt
den proksimale aortahalsen og den distale iliacaarteriens grenseflate. Ved
forekomst av anatomiske begrensninger kan det være nødvendig med en
lengre hals for å oppnå tilstrekkelig forsegling og fiksasjon. Uregelmessig
forkalkning og/eller plakk kan kompromittere fastgjøringen og forseglingen
av fiksasjonsstedene. Halser med disse viktige anatomiske elementer kan ha
større tendens til implantatvandring eller endolekkasje.
• Tilstrekkelig iliakal eller femoral tilgang er nødvendig for å føre anordningen
inn i vaskulaturen. Diameteren på tilgangskaret (målt fra indre vegg til indre
vegg) og morfologi (minimal bukting, okklusiv sykdom og/eller forkalkning)
skal være i overensstemmelse med vaskulære tilgangsteknikker og
innføringssystemer med samme profil som en vaskulær innføringshylse på
16 French til 22 French. Kar som er betydelig forkalkede, okklusive, har mange
buktninger eller veggtromber, kan utelukke plasseringen av det
endovaskulære implantatet og/eller øke risikoen for emboli. Det kan være
nødvendig med en vaskulær conduit-teknikk for å oppnå vellykket resultat hos
enkelte pasienter.
• Zenith Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem kan
ikke anbefales til pasienter som ikke tåler kontrastmidler som trengs for
intraoperativ avbildning og oppfølging med postoperativ avbildning. Alle
pasientene må overvåkes nøye og kontrolleres regelmessig for endringer i
sykdommens tilstand og endoprotesens integritet.
• Zenith Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem kan
ikke anbefales til pasienter som overstiger grensene for vekt og/eller størrelse,
noe som kompromitterer eller forhindrer oppfyllelse av de nødvendige
avbildningskravene.
• Manglende evne til å opprettholde åpning i minst én intern iliacaarterie eller
okklusjon av en uunnværlig a. mesenterica inferior kan øke risikoen for pelvis-/
tarmiskemi.
• Mange store, åpne lumbalarterier, veggtromber og en åpen a. mesenterica
inferior kan alle predisponere en pasient for type II endolekkasjer. Pasienter
med koagulopati som ikke kan korrigeres, kan også ha en økt risiko for type II
endolekkasje eller blødningskomplikasjoner.
• Sikkerheten og effektiviteten til Zenith Flex AAA endovaskulært implantat
med Z-Trak innføringssystem har ikke blitt evaluert i følgende
pasientpopulasjoner:
• traumatisk skade på aorta
• lekkasje fra aneurismer, aneurismer med forestående ruptur eller ruptur av
aneurismer
• mykotiske aneurismer
• pseudoaneurismer, oppstått fra tidligere plassering av implantat
• revisjon av tidligere plasserte endovaskulære implantater
• uopprettelig koagulopati
• uunnværlig mesenterialarterie
• genetisk bindevevssykdom (f.eks. Marfans eller Ehlers-Danlos syndrom)
• ledsagende torakale aortiske eller torakoabdominale aneurismer
• aktive systemiske infeksjoner
• gravide eller ammende kvinner
• pasienter med morbid fedme
• under 18 år
• pasienter med proksimal aortahals mindre enn 15 mm eller med en
vinkeldannelse på mer enn 60 grader, relativt til aneurismets lengdeakse.
• Vellykket pasientvalg krever spesifikk avbildning og nøyaktige målinger. Se
avsnitt 4.3, Målingsteknikker og avbildning før prosedyren.
• Alle anordningenes nødvendige lengder og diametre som trengs til å
gjennomføre prosedyren, skal være tilgengelige for legen, især når tilfellets
preoperative planleggingsmål (behandlingsdiametre/lengder) ikke er sikre.
Denne fremgangsmåten gir større intraoperativ fleksibilitet til å oppnå
optimale prosedyreresultater.
4.3 Målingsteknikker og avbildning før prosedyren
• Manglende CT-bilder uten kontrastmiddel kan medføre at forkalkning i iliaca
eller aorta ikke kan vurderes, hvilket kan utelukke tilgang eller pålitelig
fiksasjon og forsegling av anordningen.
• Avbildningsrekonstruksjoner med tykkelser >3 mm før prosedyren kan
resultere i suboptimal størrelsesmåling eller at fokal stenose ikke kan vurderes
fra CT.
• Klinisk erfaring tilsier at kontrastforsterket angiografisk
spiralcomputertomografi (CTA) med 3D-rekonstruksjon er en sterkt anbefalt
avbildningsmetode for å kunne nøyaktig vurdere pasientens anatomi før
behandling med Zenith Flex AAA endovaskulært implantat. Hvis
kontrastforsterket spiral-CTA med 3D-rekonstruksjon ikke er tilgjengelig, skal
pasienten henvises til et helsesenter med slikt utstyr.
• Klinikere anbefaler å plassere røntgens C-bue under prosedyremessig
angiografi slik at opprinnelsen til nyrearteriene, og spesielt den laveste åpne
nyrearterien, ses klart og tydelig før den proksimale kanten av
implantatmaterialets hoveddel anlegges (forseglingsstent). I tillegg skal
angiografiet vise iliacaarteriens bifurkasjoner slik at de distale aa. iliacae
communes er skarpt definerte i forhold til startpunktet til de bilaterale interne
iliacaarteriene, før anbringelse av iliaca-benkomponentene.
Diametre
Ved hjelp av CT skal diametermålinger bestemmes fra diameteren av karet
målt fra ytre vegg til ytre vegg (ikke lumendiameteren) for å hjelpe med riktig
størrelse og valg av anordning. Den kontrastforsterkede spiral-CT-skanningen
må starte 1 cm superior for axis celiaca og fortsette gjennom capita femoris med
en aksial snitt-tykkelse på 3 mm eller mindre.
Lengder
Lengdemålinger bestemmes ved hjelp av CT for å kunne vurdere nøyaktig
infrarenal proksimal halslengde samt planlegge hoveddelsstørrelser og
benkomponenter for Zenith Flex AAA endovaskulært implantat. Disse
rekonstruksjonene utføres i sagittal, koronal og 3D.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......