COOK Medical Ciaglia Blue Rhino G2, Инструкция по эксплуатации

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LEVERING
Leveres steriliseret med ethylenoxid i peel-open pakninger. Beregnet til
engangsbrug. Steril, hvis pakningen er uåbnet eller ubeskadiget. Produktet
må ikke bruges, hvis der er tvivl om produktets sterilitet. Opbevares mørkt,
tørt og køligt. Undgå længere eksponering for lys. Inspicér produktet efter
udtagning fra pakningen for at sikre, at produktet ikke er beskadiget.
LITTERATUR
Denne brugsanvisning er baseret på lægers erfaring og (eller) lægers
publicerede litteratur. Kontakt den lokale salgsrepræsentant for Cook for at få
information om tilgængelig litteratur.
DEUTSCH
CIAGLIA BLUE RHINO® G2 ADVANCED
EINFÜHRSET FÜR DIE PERKUTANE
TRACHEOSTOMIE
VORSICHT: Laut US-Gesetzgebung darf dieses Instrument nur von einem
Arzt oder im Auftrag eines Arztes gekauft werden.
BESCHREIBUNG DES INSTRUMENTS
Das Ciaglia Blue Rhino G2 Advanced Einführset bzw. Komplettset für die
perkutane Tracheostomie besteht aus den folgenden Hauptkomponenten:
Einführhilfe für die Kanüle, Führungsdraht mit J-Spitze, Einführdilatator,
Führungskatheter, Dilatatoren in aufsteigender Größe, Ciaglia Blue Rhino G2
Advanced Dilatator für die Dilatation in einem Schritt. Die Dilatation wird in
einem Schritt unter Anwendung der Seldinger-Technik mit dem Blue Rhino
G2 Advanced Dilatator durchgeführt. Die ordnungsgemäße Anordnung der
Komponenten ist in Abb. 1 dargestellt.
VERWENDUNGSZWECK
Das Ciaglia Blue Rhino G2 Advanced Einführset bzw. Komplettset für die
perkutane Tracheostomie ist für die perkutane Dilatationstracheostomie
zur Sicherung der Atemwege ausschließlich bei Erwachsenen vorgesehen.
Die Platzierung der Kanüle unter Anwendung der hier beschriebenen Technik
sollte in einer kontrollierten Umgebung (z. B. Intensivstation oder OP) und mit
Unterstützung durch geschultes Personal erfolgen.
KONTRAINDIKATIONEN
• Notfallmäßige Platzierung einer Trachealkanüle
• Patienten mit vergrößerter Schilddrüse
• Nicht palpierbare Cartilago cricoidea
• Pädiatrische Anwendungen
• Nicht intubierte Patienten
• PEEP (positiver endexspiratorischer Druck) von 20 oder darüber
• Nicht korrigierte Koagulopathie
• Vorbestehende Infektion im Bereich der geplanten Tracheostomie
• Vorbestehende Malignität im Bereich der geplanten Tracheostomie