background image

         

Electronic Sphygmomanometer

 

CONTEC08C 

Contec Medical Systems Co., Ltd. 

Address:NO.112 Qinhuang West Street, Economic & Technical Development Zone, 
Qinhuangdao,Hebei Province, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 
Tel: +86-335-8015430              Fax: +86-335-8015588 

Technical s86-335-8015431 

E-mail[email protected] 

Website: http://www.contecmed.com 

EC REPRESENTATIVE 

Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe) 

Address: Eiffestrasse 80, 20537, Hamburg, Germany   

Tel: 

49-40-2513175          Fax: 

49-40-255726 

E-mail: [email protected]

 

CMS2.782.183(LED)(CE.USA)ESS/1.3        1.4.01.06.348        2022.07

 

Foreword                                                   

Please  read  the  User  Manual  carefully  before  using  this  product.  The  User  Manual  which  describes  the 

operating procedures should be followed strictly. 

This manual detailed introduce the steps must be noted when using 

the product, operation which may result in abnormal, the risk may cause personal injury and product damage and other 

contents,  refer  to  the  chapters  for  details.  Any  anomalies  or  personal  injury  and  device  damage  arising  from  use, 

maintain,  store  do  not  follow  requirements  of  the  User  Manual,  Our  company  is  not  responsible  for  the  safety, 

reliability and performance guarantees! The manufacturer’s warranty service does not cover such faults! 

Our company has a factory record and user profile for each device, users enjoy free maintenance services for one year 

from  the  date  of  purchase.  In  order  to  facilitate  us  to  provide  you  with  a  comprehensive  and  efficient  maintenance 

service, please be sure to return the warranty card when you need repair service. 

Note: Please read the User Manual carefully before using this product. 

Described  in  this  User  Manual  is  in  accordance  with  practical  situation  of  the  product.  In  case  of  modifications  and 

software upgrades, the information contained in this document is subject to change without notice. 

The warning items 

Before using this product, you should consider the safety and efficacy of the following described:

 

 

Described each measurement results combined with clinical symptoms by qualified doctors. 

 

The  reliability  and  operation  of  using  this  product  whether  meets  the  operation  of  this  manual  relate  to  the 

maintenance instructions. 

 

The intended operator of this product may be the patient.

 

 

Do not perform maintenance and service while the device is in use. 

Warning:  Replace  accessories  which  not  provided  by  our  company  may  lead  to  the  occurrence  of  errors. 

Replace  adapters,  cuffs  at  will  may  result  in  wrong  measurement  results.  Without  our  company  or  other 

approved maintenance organizations trained service personnel should not try to maintain the product. 

Responsibility of operator 

 

The  operator  must  carefully  read  the  User  Manual  before  use  this  product,  and  strictly  follow  the  operating 

procedure of the User Manual. 

 

Fully consider the security requirements during product design, but the operator should not ignore the observation 

for the patient and the state of machine. 

 

The operator has the responsibility to provide the use condition of the product to our company. 

Responsibility for our company 

 

Our  company  have  the  responsibility  to  provide  qualified  product  which  conform  to  company  standard  of  this 

product 

 

Our company will provide the circuit diagram, calibration method and other information at the request of the user 

to help the appropriate and qualified technicians to repair those parts designated by our company. 

 

Our company have the responsibility to complete product maintenance according to the contract. 

 

Our company have the responsibility to respond the requirements of user in time. 

 

In the following case, our company is responsible for the impact on the safety, reliability and performance of the 

device: 

Assembly, addition, debugging, modification or repair are carried out by personnel approved by our company. 

The  electrical  facilities  in  the  room  are  in  compliance  with  the  relevant  requirements  and  the  device  is  used  in 

accordance with the User Manual. 

The User Manual is written by our company. All rights reserved. 

Chapter1 Functions and Purpose 

1.1 Main Functions 

 

Measure blood pressure and store the measurement results. 

 

Data storage function, up to 199 records can be stored. 

 

With data review interface which is convenient for reviewing blood pressure parameter. 

 

The screen will prompt message when the power is low. 

 

When  the  measurement  result  can  not  be  obtained  due  to  some  factors  during  the  measurement,  the  device  will 

display the corresponding error information. 

 

Measurement units: mmHg and kPa, which can be switched by the button. 

 

With automatic shutdown function, if there is no operation, the device will automatically turn off. 

 

Voice broadcast(optional for devices with vioce function) 

 

The data stored can be uploaded to master device by Bluetooth(optional for devices with Bluetooth function) 

1.2 Purpose 

The device apply to measure the non-invasive blood pressure of human. Record parameter value of blood pressure to 

provide the reference for the health care professional.The device applies measurement Blood Pressure (BP) and Pulse 

of adult and adolescent . 

Chapter2 Safety Precautions: 

In order to use it correctly, please read the "Safety Precautions" carefully before using it. 

Operators  do  not  need  professional  training,  but  should  use  this  product  after  fully  understanding  the  requirements  in  this 

manual. 

To prevent users from suffering damage  or loss due to improper use, please refer to "Safety Precautions" and use this 

product properly. 

For safety reasons, be sure to comply with safety precautions. 

  Note

 

 

If not use correctly, it exists the possibility of damage for personnel and goods. 

Good damage means the damage of house, property, domestic animal and pet. 

 

Contraindication

 

 

No. 

 

Warning

 

 

 

You  must not perform NIBP  measurements on patients with sickle-cell disease  or under any condition which the 

skin is damaged or expected to be damaged. 

 

For  patients  with  severe  disturbances  of  blood  coagulation,  whether  automatically  measure  the  blood  pressure 

should be based on the clinical evaluation, because limb friction with the cuff may cause the risk of hematoma. 

 

For severe blood circulation disorder or arrhythmia patients, please use the device under the guidance of a doctor. If 

the arm is squeezed during measurement, it may cause acute internal hemorrhage or inaccurate measurement results. 

Measurement Limitations 

To different patient conditions, the oscillometric measurement has certain limitations. The measurement is in search of regular 

arterial  pressure  pulse.  In  those  circumstances  when  the  patient's  condition  makes  it  difficult  to  detect,  the  measurement 

becomes unreliable and measuring time increases. The user should be aware that the following conditions could interfere with 

the  measurement,  making the  measurement unreliable  or longer to  derive. In some  cases, the patient's condition  will  make a 

measurement impossible. 

Patient Movement 

Measurements will be unreliable or can not perform if the patient is moving, shivering or having convulsions. These motions 

may interfere with the detection of the arterial pressure pulses. In addition, the measurement time will be prolonged. 

Cardiac Arrhythmia's 

Measurements  will  be  unreliable  and  may  not  be  possible  if  the  patient's  cardiac  arrhythmia  has  caused  an  irregular 

heartbeat. The measuring time thus will be prolonged. 

Heart-lung Machine 

Measurements will not be possible if the patient is connected to a heart-lung machine. 

Pressure Changes 

Measurements  will  be  unreliable  and  may  not  be  possible  if  the  patient's  blood  pressure  is  changing  rapidly  over  the 

period of time during which the arterial pressure pulses are being analyzed to obtain the measurement. 

Severe Shock 

If  the  patient  is  in  severe  shock  or  hypothermia,  measurements  will  be  unreliable  since  reduced  blood  flow  to  the 

peripheries will cause reduced pulsation of the arteries. 

Heart Rate Extremes 

Measurements can not be made at a heart rate of less than 40 bpm and greater than 240 bpm. 

Round Patient 

The  thick  fat  layer  of  body  will  reduce  the  measurement  accuracy,  because  the  fat that  come  from  the  shock  of  arteries 

can not access the cuffs due to the damping 

  Warning

 

 

Self-diagnosis and treatment using measured results may be dangerous. Follow the instructions of your physician. 

Please hand measurement results to the doctor who knows your health and accept diagnosis. 

For Infant and the person who can't express oneself, please use the device under the guidance of a doctor. 

Otherwise it may cause accident or dissension.

 

Please do not use for any other purpose except BP measurement.

 

Otherwise it may cause accident or holdback 

Please use special cuff.

 

Otherwise it is possible that measurement result is incorrect. 

Please do not keep the cuff in the over-inflated state for a long time.

 

Otherwise it may cause risk. 

Do not use the device in the case of there are flammable anesthetic gasses mixing with the air or nitrous oxide. 

Otherwise it may cause risk. 

If liquid splashes on the device or accessories, especially when liquids may enter the pipe or device, stop using and 

contact the service department. 

Otherwise it may cause risk. 

Dispose  of  the  packaging  material,  observing  the  applicable  waste  control  regulations  and  keeping  it  out  of 

children's reach. 

Otherwise it may cause harm to the environment or children.

 

Please  use  approved  accessories  for  the  device  and  check  that  the  device  and  accessories  are  working  properly  and 

safely before use. 

Otherwise the measurement result may be inaccurate or an accident may occur. 

When the device is accidentally damp, it should be placed in a dry and ventilated place for a period of time to dissipate 

moisture. 

Otherwise the device may be damaged due to moisture. 

Do not store and transport the device outside the specified environment. 

Otherwise it may cause measurement error. 

It is recommended that you check if there is any damage on the device or the accessories regularly, if you find any 

damage, stop  using  it, and  contact the biomedical engineer of the  hospital or our Customer Service  immediately. 

Do not disassemble, repair and modify the device without permission.   

Otherwise it cannot be accurately measured. 

This device can not be used on mobile transport platforms. 

Otherwise it may cause measurement error.

 

This device can not be used on a tilted tabletop. 

Otherwise there is a risk of falling. 

Dispose  of  packaging  materials,  waste  batteries  and  end-of-life  products  in  accordance  with  local  laws  and 

regulations.  The  end-of-life  products  and  materials  are  properly  disposed  of  by  the  user  in  accordance  with  the 

authority’s decree. 

Replace accessories which not provided by our company may lead to the occurrence of errors. 

Without  our  company  or  other  approved  maintenance  organizations  trained  service  personnel  should  not  try  to 

maintain the product. 

This device can only be used for one test object at a time. 

If the small parts on the device are inhaled or swallowed, please consult a doctor promptly. 

The device and accessories are processed with allergenic materials. If you are allergic to it , stop using this product. 

After pressing the power button, if the device  has display fault such  as white screen, blurred screen or no display 

content, please contact our company. 

The  device  shall  comply  with  the  standard  IEC  80601-2-30:Particular  requirements  for  basic  safety  and  essential 

performance of automated non-invasive sphygmomanometers. 

This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the following two conditions: (1) This 

device  may  not  cause  harmful  interference,  and  (2)  this  device  must  accept  any  interference  received,  including 

interference that may cause undesired operation. 

Any  Changes  or  modifications  not  expressly  approved  by  the  party  responsible  for  compliance  could  void  the  user's 

authority to operate the equipment. 

  Note

 

 

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device, pursuant to part 

15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a 

residential installation. This equipment generates uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed 

and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, 

there  is  no  guarantee  that  interference  will  not  occur  in  a  particular  installation.  If  this  equipment  does  cause 

harmful  interference to radio or television reception, which  can be determined by turning the equipment off  and 

on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures: 

-Reorient or relocate the receiving antenna. 

-Increase the separation between the equipment and receiver. 

-Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the receiver is connected. 

-Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help. 

The device has been evaluated to meet general RF exposure requirement.The device can be used in portable/mobile 

exposure condition without restriction 

2.1 Operation for power adapter(Separate Sale) 

  Note 

 

The device can be powered by a power adapter that is a part of the medical electrical system.Be sure to use the 

dedicated medical grade power adapter of this device. 

Otherwise it may cause trouble 

Dedicated power adapter must use AC 100 V~240 V

 

Otherwise it may cause fire or electric shock. 

When there is breakage of dedicated power adapter plug or wire, please do not use it. 

Otherwise it may cause fire or electric shock. 

Please do not plug or unplug the adapter on the socket with wet hands.

 

Otherwise it may cause electric shock or injury. 

When  using  the  power  adapter  to  connect  with  the  power  socket,  make  sure  the  power  socket  is  conveniently 

accessible, in order to timely disconnect from the power when emergency. 

2.2 Operation for Battery 

 

  Note 

 

Please use 4 "AA" size manganese or alkaline batteries, do not use batteries of other types. 

Otherwise it may cause fire. 

Do not mix old and new batteries and batteries of different types 

Otherwise it may cause battery leakage, heat, rupture, and damage to Electronic Sphygmomanometer. 

Please don't put wrong the positive and negative of battery. When the batteries power exhausts, replace with four 

new batteries at the same time. 

Please take out the batteries when you do not use the device for a long time(3 months or more). 

Otherwise it may cause battery leakage, heat, rupture, and damage to Electronic Sphygmomanometer. 

If electrolyte of the batteries immodestly get in your eyes, immediately rinse with plenty of clean water. 

It will cause blindness or other hazards, should immediately go to the nearest hospital for treatment. 

If  electrolyte  of  the  batteries  immodestly  glues  on  the  skin  or  the  clothes,  immediately  rinse  with  plenty  of  clean 

water.

 

Otherwise it may hurt the skin. 

Advice

 

Do not strike or drop the device; 

Do not inflate before the cuff wraps around the arm; 

Do not inflect the cuff and the air tube forcibly. 

Chapter3 Main Unit 

All products are in the box. Open the box and confirm whether the product is whole. 

 

3.1

 

Display

 

:Irregular  pulse  icon.Irregular  pulse  icon  is  displayed  in  the  measurement  results  if  the  pulse  internal  is  irregular 

during measuring,   

Movement  icon.The  “Movement”  icon  appears  if  patient  moves  and  continue  measuring  may  lead  to  inaccurate 

measurement. 

Cuff tied icon.The icon appears if Cuff tied properly.The icon disappears if not 

Memory Function icon. 

Bluetooth icon.The Bluetooth is enabled(optional for devices with Bluetooth function) 

The  icon  lights  up  if  the  device  time  is  not  synced,  and  the  measured  data  cannot  be  uploaded  to  the  terminal 

equipment  via  the  Bluetooth.  After  syncing  the  time  by  Bluetooth  connection  of  the  device,  the  icon  goes  off,  and  the 
measured data can be uploaded.(optional for devices with Bluetooth function) 

  / 

Voice icon.The voice function is enabled or not(optional for devices with Voice function) 

3.2Accessories 

 

 

 

 

              Cuff                                            User Manual                                                    AC Adapter 

Cuff 

Specification: limb circumference 22-32 cm (middle part of upper arm ), please choice suited cuff when measuring other.                                                                                                   

Separate Sale: 

AC Adapter 

Input: voltage: AC 100 V~240 V                  frequency: 50 Hz/60 Hz                    Rated current: AC 150 mA 

Output:DC5.0 V±0.2 V    1.0 A 

Note: 

 The cuff is a consumable. Calculate by measuring 6 times a day(3 times each morning and evening), the service life of 

the cuff is about 1 year.(using our experimental conditions); 

 In order to correctly measure blood pressure, please replace the cuff in time; 

  If  the  cuff  leaks,  please  contact  our  company  to  buy  a  new  one.  The  cuff  purchased  separately  does  not  include  the 

airway tube plug. When replacing, please do not throw the airway tube plug away, install it on the new cuff. 

 

Note 

 

When  the  product  and  accessories  described  in  this  manual  are  about  to  exceed  the  period  of  use,  they  must  be  disposed 

according  to  relevant  product  handling  specification.  If  you  want  to  know  more  information,  please  contact  our  company  or 

representative organization.

 

Chapter4 External Interfaces 

  Note

 

 

When removing NIBP cuff, please take plug at the front of the windpipe to pull out. 

Cuff socket(

is cuff identifier)                                                 

                                                                         

 

Left side 

Power adapter socket(

is power socket identifier)                                           

                                                                           

Back side 

  Note 

 

All  analog  and  digital  equipment  connected  to  this  device  must  be  certified  to  IEC  standards(such  as  IEC60950: 

Information technology equipment-Safety and IEC60601-1: Medical electrical equipment-Safety), and all equipment 

should be connected to in accordance with the requirement of the valid version of the IEC60601-1-1 system standard. 

The person  connecting the  additional  equipment to the signal  input  and output port  is  responsible  for  whether the 

system complies with the IEC60601-1 standard. 

Chapter5 Battery/AC Adapter Installation 

The production can use battery and AC adapter. 

5.1 Battery Installation 

 

               

 

                                         

                                       

 

① 

Demount the battery cover in the direction of the arrow. 

② 

Install "AA" batteries according to 

  polarities. 

③ 

Slide to close the battery cover. 

Icon “

”: the batteries power will exhaust. Replace  with four new batteries (the same sort) at the same time. Test 

while low power may cause data deviation and other problems. 

Turn the unit off before replacing the batteries. 

  Note 

 

When the battery reaches the end of its life, or if the battery is found to have odor, deformation, discoloration or 

distortion, stop using the battery and dispose of the used battery in accordance with local regulations, otherwise 

it will cause environmental pollution. 

5.2 Usage of power adapter 

1.Connect the sphygmomanometer and the power adapter. Plug the power adapter plug into the power adapter socket 

on the back of the device 

2.Please insert the power plug of the adapter into the AC 100 V~240 V socket. 

 

Note

 

 

The device can be disconnected from the power supply network by unplugging the adapter plug. 

When cut off the power supply, first cut off the connection of power socket and the regulated power supply, then 

cut off the connection of regulated power supply and the 

s

phygmomanometer. 

Please be sure to use dedicated medical grade power adapter. 

 

Note

 

 

When  regulated  power  supply  and  batteries  are  both  used  at  the  same  time,  the  battery  power  will  not  be 

consumed. 

Switch  regulated  power  supply  and  battery  as  power  supply  when  the  device  is  off,  otherwise,  the  device  may 

shutdown due to power failure. 

The device can be used normally after it is turned on ,without waiting for the device to be prepared. 

Chapter6 Button Functions 

6.1 Description for button operation   

All the operations to the Electronic Sphygmomanometer are through buttons. The names of the buttons are above them. 

They are: 

 

Left button is “M” button, under “OFF” state, press this button to enter the review interface (refer to Chapter 

8 for details.). 

 

Right  button  is  “START/STOP”  button,  under  “OFF”  state,  press  this  button  to  enter  measurement  mode, 

inflate the cuff to measure blood pressure, press this button again to turn off the device. 

6.2 Units setting   

Under “OFF” state, press “M” button and “START/STOP” button simultaneously for 5 s to enter the setting interface, 
the default unit in this interface is “mmHg”; short press “M” button to switch the unit between “mmHg” and “kPa”. 

6.3 Volume setting (optional for devices with voice function) 

 

Press “START/STOP” button again in the unit setting interface to  enter the  volume setting interface. Press “M” 

button to change the volume, the maximum volume is 4, and the minimum is 0 (silence). 

 

After completing the setting, repeatedly press the “START/STOP” button to turn the device off. 

 

Note

 

 

 

The default unit of the device when leaving factory is mmHg. 

 

In the  volume setting interface, press “START/STOP” button to  enter the factory setting interface, in  which the 

“CAL” is the static pressure interface, and the “FAC” is the aging interface, which does not require user to operate. If 
you want to end the interface, press the “START/STOP” button twice to turn the device off. 

Chapter7 The Usage Method of Sphygmomanometer 

7.1 Accurate Measurement Way 

Measurement in quiet and relaxing state.

 

1.

 

Adopt a comfortable sitting position, use back and arms to support the body. 

2.

 

Place your elbow on a table, the palm faces up and the body is relaxed. 

3.

 

The cuff is level with your heart. 

4.

 

Feet flat on the floor, and do not cross your legs. 

 

Advice 

   

Try to measure your blood pressure at the same time each day with the same arm and the same pose for 

consistency. 

The high and low location of cuff will cause changes in measure results. 

Do not touch the sphygmomanometer, cuff and windpipe during measure.     

Measurements should be taken in a quiet place and the body relax. 

Remain still 4~5 minutes before measurement. 

Do not talk and movement during the measurement. Relax the body, do not let the muscle activity. 

Wait 4~5 minutes between measurements. 

Do not use precision instrument near the Sphygmomanometer. 

 

Warning 

 

When  repeatedly  measuring,  the  accurate  blood  pressure  value  may  not  be  measured  due  to  congestion  in  the  arm. 

Please measure after the blood flow is smooth. 

Repeated  measurement  for  a  long  period  of  time,  limbs  rubbing  with  the  cuff  may  be  accompanied  by  purpura, 

ischemia  and  nerve  damage.  When  measurement  a  patient,  it  is  necessary  to  frequently  check  the  color,  warmth  and 

sensitivity of the distal of the limb. Once any abnormalities are observed, place the cuff in another position or stop the 

blood pressure measurement immediately. 

Please  use  the  device  at  an  environment  of  suitable  temperature  and  humidity    otherwise  it  will  cause  measurement 

error. 

Do not twist or wrap the airway tube. It can cause constant pressure in the cuff which can block blood flow and cause 

serious damage to the patient. 

Do not use the cuff on the injured area, which will cause more serious damage to the area. 

Отзывы: