RSR-000885-000 (5)
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de
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8.
Etiquetado
8.1.
Explicación de los símbolos
Símbolo
Título
Descripción
Fabricante
Indica el fabricante del dispositivo médico, tal como lo definen las Directivas de la UE
90/386/CEE, 93/42/CEE y 98/79/CE.
Fecha de fabricación
Indica la fecha en que se fabricó el dispositivo médico.
Número de catálogo
Indica el número del catálogo del fabricante, o el modelo, para que el dispositivo médico
pueda ser identificado.
Número de serie
Indica el número de serie del fabricante para que se pueda identificar un dispositivo
médico específico.
Precaución
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso para conocer información
de prevención importante, tales como advertencias y precauciones, que no pueden, por
diversos motivos, incluirse en el dispositivo médico.
Pieza aplicada Tipo B
Se refiere a la pieza del dispositivo médico que entrará en contacto físico con el paciente
para que el dispositivo lleve a cabo la función para la que está diseñado.
No lo elimine junto con los
residuos urbanos sin clasificar
(RAEE)
Los equipos no deben ser eliminados como residuos urbanos sin clasificar.
Advertencia; Haz de láser
Etiqueta de advertencia para la radiación de láser clase 2 y superior.
Conector de enclavamiento a
distancia
Identifica el puerto de conexión del enclavamiento a distancia.
Conmutador de pedal
Identifica el puerto de conexión para el conmutador de pedal.
Aplicador de fibra óptica
Identifica el puerto de conexión para la fibra de la pieza de mano.
Parada de emergencia del láser
Botón utilizado para finalizar la emisión de láser y apagar el dispositivo en caso de
emergencia.
Fusible
Sirve para identificar las cajas de fusibles o su ubicación.
Nota:
No puede ser sustituido por el usuario.
Conexión de puesta a tierra
Sirve para identificar cualquier terminal que no sea para la conexión a un conductor
externo, para la protección contra descargas eléctricas en caso de que se produzca un
fallo, o el terminal de una puesta a tierra de protección.
Nota:
Está ubicado dentro del dispositivo.
Siga las instrucciones de uso
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso antes de usar el
dispositivo.
Encendido/Apagado
Pulsador de encendido con funcionamiento push/push.
Puerto USB
Conexión para las actualizaciones del software y para respaldar y restablecer la
repetición instantánea.
IOIOI
Puerto VGA
Para uso EXCLUSIVO del fabricante.
60601-1
Marca de seguridad Nemko-CCL
con indicadores NRTL
Indica que el dispositivo cumple con los requisitos del Organismo de certificación
(Nemko-CCL) en relación con Seguridad eléctrica (60601-1) en los Estados Unidos y
Canadá.
Marcado CE de Conformidad
Marca de certificación que indica que el dispositivo cumple con los reglamentos de
salud, seguridad y protección medioambiental para los productos vendidos dentro del
Espacio Económico Europeo.
Solo con receta médica
PRECAUCIÓN – la ley nacional de los Estados Unidos limita la venta de este dispositivo
y solo puede ser vendido por un profesional sanitario habilitado, o por prescripción de
un profesional sanitario, quien debe estar autorizado por la ley del estado en el cual el
profesional ejerce para usarlo u ordenar su uso.
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
Indica el representante autorizado (REP) en la Comunidad Europea (CE).
Содержание LIGHTFORCE XLi
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