33
Se neste side for fylling, skylling og fjerning av sprøyten
Innledning:
Les informasjonen i denne bruksanvisningen. Sett
deg inn i informasjonen for å kunne bruke MEDRAD
Twist &
Go
-sprøyten på riktig måte.
Viktig sikkerhetsmerknad:
MEDRAD
Twist & Go
-sprøyten
skal brukes av kvalifisert helsepersonell som har god
opplæring i og erfaring med angiografiske prosedyrer og
bruken av MEDRAD
®
Mark 7 Arterion-injeksjonssystemet
. en
med brukerhåndboken inneholder anvisninger for riktig bruk
av MEDRAD
Mark 7 Arterion
-injektoren og -sprøyten.
Som med alle injektorer må brukeren være aktsom ved bruk av
MEDRAD Mark 7 Arterion-injektor/sprøyter. Visuell inspeksjon
og gode fremgangsmåter under oppsett og bruk samt
overholdelse av anvisningene i brukerhåndboken er de
viktigste metodene for å redusere risikoen for luft under
væskeadministrasjon.
Bruksanvisning:
MEDRAD Twist & Go-sprøyten,
hurtigfyllingsslangen og annet engangsmateriell fra Bayer er
bare beregnet på bruk sammen med MEDRAD Mark 7 Arterion
injeksjonssystem for angiografiske undersøkelser.
Kontraindikasjoner:
Produktet skal ikke brukes til cellegift
eller til administrering av annen væske enn intravaskulære
kontrastmidler og vanlige skyllemidler.
Begrenset salg:
Bare på resept.
Rapporter eventuelle alvorlige hendelser som har oppstått i
forbindelse med denne enheten til Bayer
(radiology.bayer.com/contact) og din lokale europeiske
vedkommende myndighet (eller, hvis relevant, til aktuelle
myndigheter i landet der hendelsen oppstod).
INSTALLERE EN SPRØYTE
Påse at systemet er slått på og at trykkmantelen er installert
før du installerer en sprøyte.
1.
Påse at sprøytestempelet er trukket helt ut. Trekk ut
stempelet ved å trykke på
aktiveringsknappen
(A) og
deretter trykke på bakoverpilene (B) på
fyllestripen
(C).
MERK:
Hvor du setter fingeren på fyllestripen, avgjør
hvor raskt sprøyten trekkes ut eller føres inn. Ta vekk
fingeren fra
aktiveringsknappen
for å øke hastigheten.
2.
Åpne sprøytepakningen og ta ut sprøyten.
3.
Sett sprøyten i trykkmantelen. Installer sprøyten slik at det
opphevede sporet (D) i sprøyten rettes inn med trekanten
(E) på trykkmantelen.
4.
Bevar sprøytespissen steril, og løft opp og lukk
frontklaffen (F) helt.
5.
Trykk på
aktiveringsknappen
på injektorhodet, og trykk
deretter på foroverpilene (G) på
fyllestripen
for å føre
stempelet helt inn i sprøyten.
Fare for luftemboli. Dette kan medføre alvorlig skade
eller dødsfall for pasienten.
• Påse at én bruker har ansvaret for å fylle og etterfylle
sprøyten. Bytt ikke bruker under prosedyren. Hvis det er
helt nødvendig å bytte bruker, må den nye brukeren
kontrollere at væskebanen er lufttom.
• Påse at pasienten ikke er tilkoblet mens luft drives ut av
sprøyten eller mens stempelet kobles inn eller trykkes inn.
• Vri injektorhodet til tømmestilling (rett opp) under fylling av
sprøyten og tømming av luft.
• Driv all luft ut av sprøyten og eventuelt engangsutstyr eller
fylling.
• Bank lett på sprøyten etter fylling slik at det blir enklere å
fjerne luft.
• Kontroller at MEDRAD
®
FluiDots-indikatorene er runde for
å være sikker på at sprøyten inneholder væske.
ADVARSEL
Fare for blodbåren kontaminasjon. Dette kan medføre
alvorlig skade eller dødsfall for pasient og/eller bruker.
• Vær forsiktig når du fjerner luft fra sprøyten. Hvis du bruker
verktøy til å fjerne luft, kan komponentene skades.
• Trykk knappen
Avslutt pasient
på displaykontrollenheten.
Velg
Ja
for å bekrefte at du vil avslutte pasienten og at
pasienten er koblet fra systemet.
• Du kan også vri den manuelle knappen mot
venstre for å trekke sprøytestempelet 2 ml
bakover.
• Ikke overskrid 8273 kPa (1200 psi).
Fare for biologisk kontaminasjon. Dette kan medføre
alvorlig skade eller dødsfall for pasient og/eller bruker.
• Kast engangsutstyr på forsvarlig måte etter bruk eller hvis
det har oppstått kontaminasjon under oppsett eller bruk.
For enheter merket for engangsbruk, skal følgende
observeres: Dette produktet er kun beregnet på
engangsbruk. Det skal ikke resteriliseres,
reprosesseres eller brukes på nytt. Engangsutstyr er
kun designet og godkjent for engangsbruk.
Gjenbruk av
engangsprodukter skaper risiko for sviktende produkter og
fare for pasientene. Farene for at produktene svikter
inkluderer fare for at komponenter forringes ved langvarig
bruk, at de svikter eller at systemet svikter. Potensielle
farer for pasienten inkluderer skade som skyldes
produktsvikt eller infeksjon som skyldes at enheten ikke er
godkjent for å bli rengjort eller resterilisert.
Fare for miljøkontaminasjon. Pasienten og/eller
brukeren kan skades
.
•
Må ikke brukes dersom den sterile pakningen er åpnet
eller skadet.
Det kan føre til skade på pasienten eller
brukeren hvis pakken er åpnet eller skadd, eller hvis det
brukes komponenter som er skadet. Innholdet og pakken
må kontrolleres visuelt før bruk.
• Følg prinsipper for steril teknikk, og sørg for å bevare
sterilitet for sprøytespiss, stempel, sprøytesylinderens
innside og hurtigfyllingsslangen.
• Skrap ikke vekk tørket, potensielt kontaminert
kontrastmiddel inn i fordypninger under installering av
sprøyten.
• Bruk ikke engangsutstyr på nytt.
Fare for bakteriell kontaminasjon. Pasienten og/eller
brukeren kan skades.
• Fylte sprøyter skal brukes umiddelbart.
• Oppbevar ikke fylte sprøyter for senere bruk.
• Fylte, ubrukte sprøyter skal kastes.
ADVARSEL
OBS!
A
B
G
I
F
J
C
D
E
