Atos Provox LaryTube Sizer Kit, Руководство пользователя, Страница: 19 / 76

19
Pulizia e sterilizzazione
Per i calibri LaryTube e i contenitori individuali,
pulire, disinfettare e sterilizzare separatamente
a vapore i calibri e i contenitori individuali.
Capovolgere il contenitore individuale durante
la pulizia nella disinfettatrice e durante la
sterilizzazione. Leggere le “Istruzioni per la pulizia
e la sterilizzazione”. Se queste informazioni non
sono reperibili, contattare il fornitore o il sito web
www.atosmedical.com.
La scatola esterna è stata collaudata per tollerare il
detergente alcalino Suma Med Super LpH
®
(Johnson
Diversey) e il disinfettante Gigasept
®
Instru AF
(Schülke&Mayr). La pulizia e la disinfezione della
scatola esterna e del foglio staccato indicante le
dimensioni dei calibri possono essere eseguite
con questo detergente e disinfettante, con i
metodi descritti nelle “Istruzioni per la pulizia e
la sterilizzazione”.
Riconfezionamento dopo la
pulizia e la sterilizzazione
Assicurarsi che la scatola esterna sia pulita e asciutta
prima di rimettere a posto i contenitori individuali
e i calibri ritrattati.
Prima del riconfezionamento verificare l’integrità
meccanica dei calibri.
Riporre i calibri nei rispettivi contenitori
individuali, nella posizione corretta specificata
dall’indicatore delle dimensioni posto sul fondo
della scatola esterna.
Accertarsi di adottare le idonee procedure
igieniche, per non contaminare i calibri e i
contenitori individuali.
Fornitura
Il dispositivo è fabbricato in una camera bianca e
fornito non sterile.
Durata del dispositivo
I calibri LaryTube devono essere sostituiti ogni 2
anni o dopo 10 cicli di pulizia e sterilizzazione a
vapore, a seconda di quale delle due circostanze si
verifichi per prima. I contenitori individuali sono
stati collaudati per tollerare 10 cicli di pulizia e
sterilizzazione e non possono essere sostituiti
separatamente. Prima di ciascun uso verificare
l’integrità meccanica del dispositivo.
Smaltimento
Dopo l’uso, il prodotto può essere un potenziale
rischio biologico. La manipolazione e lo smaltimento
devono essere espletati in osservanza delle pratiche
mediche e di leggi e regolamenti applicabili a
livello nazionale.
Informazioni per l’ordine
Vedere l’ultima pagina di questo manuale.
Data di stampa
Fare riferimento al numero di versione riportato
sulla retrocopertina di questo manuale.
Informazioni sull’assistenza agli
utilizzatori
Per ulteriore assistenza o maggiori informazioni,
fare riferimento alla retrocopertina di questo
manuale, che riporta le informazioni di contatto.
Unregistered
copy