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4. Funktionsprinzipien
Die Maske wurde so entwickelt, dass sie sich den Konturen des Hypopharynx anpasst und das
Lumen am Kehlkopfeingang liegt. Wird die Maske korrekt eingeführt, drückt die distale Spitze des
Cuffs gegen den oberen Ösophagussphinkter.
Die Ambu® Aura40 ist in acht Größen für Patienten verschiedener Gewichtsklassen erhältlich.
Tabelle 1 enthält Richtwerte für die Auswahl der Größe und des maximalen Füllvolumens.
Die in Tabelle 1 angegebenen Cuff-Füllvolumen sind maximale Volumen. Die Anwendung des
angegebenen maximalen Cuff-Füllvolumens kann einem Cuffdruck über dem Maximum von
60 cmH₂O entsprechen. Es wird empfohlen, den Cuffdruck ständig zu überwachen.
Siehe Abbildung
. Korrekte Position der Ambu® Aura40 in Bezug auf die anatomischen
Orientierungspunkte.
Anatomische Orientierungspunkte
Aura40
A – Ösophagus
G – Zungenbein
1 – Patientenseite
B – Trachea
H – Zunge
2 – Größenmarkierung
C – Ringknorpel
I – Wangentasche
3 – Beatmungsöffnung
D – Schildknorpel
J – Nasopharynx
4 – Beatmungsweg
E – Kehlkopfzugang
K – Schneidezähne
5 – Normale Tiefe der Einführungsmarken
F – Epiglottis
6 – Geräteseite
Tabelle 3. Beschreibung von anatomischen Orientierungspunkten und Ambu® Aura40-Teilen
5. Vorbereitende Maßnahmen
5.1. Kosten für Reinigung und Sterilisation
Die nachstehend beschriebenen Reinigungs- und Sterilisationsschritte müssen vor der ersten
Inbetriebnahme und vor jeder weiteren Verwendung durchgeführt werden, da die Ambu® Aura40
unsteril geliefert wird.
Die Ambu® Aura40 kann maximal 40 Mal verwendet werden, vorausgesetzt, die empfohlenen
Verfahren zur Reinigung, Sterilisation und Handhabung werden befolgt. Die ordnungsgemäße
Reinigung und Sterilisation des Geräts sind unerlässlich, um eine sichere Verwendung bis zu 40 Mal
zu gewährleisten.
Eine Protokollkarte zur Dokumentation der Sterilisation der Ambu® Aura40 begleitet jedes Gerät ab
Auslieferung. Um eine ordnungsgemäße Dokumentation der Sterilisationszyklen zu gewährleisten,
sollte die Protokollkarte jedes Mal ausgefüllt werden, wenn die Ambu® Aura40 sterilisiert wird.
Ambu A/S hat die in 5.1.1. und 5.1.2. aufgeführten Anweisungen genehmigt als geeignete
Maßnahmen, um eine Ambu® Aura40 für die Wiederverwendung vorzubereiten. Jede Abweichung
von den Anweisungen sollte ordnungsgemäß auf Wirksamkeit und mögliche nachteilige Folgen
geprüft werden.