background image

 

 

 

 

 

Blood Glucose Monitoring System 

  

For in vitro diagnostic use only. 

     

 

INTENDED USE 

Blood Glucose Monitoring System is intended to be used for the quantitative measurement 
of glucose (sugar) in fresh capillary whole blood from fingertip, palm, up-per arm, or forearm. 
It  is  intended  for  self-testing  outside  the  body  (in  vitro  diagnostic  use)  by  people  with 
diabetes  at  home  as  an  aid  to  monitor  the  effectiveness  of  diabetes  control.  This  system 
should  not  be  used  for  the  diagnosis  of  or  screening  for  diabetes.  Alternative  site  testing 
should be done only during steady- state times (when glucose is not changing rapidly). 

PRINCPLE OF THE USE 

Blood Glucose Test Strip is designed with an electrode that measures glucose levels. Glucose in 
the blood sample mixes with reagent on the test strip that causes a small electric current. The 
amount of current that is created depends on how much glucose  is in the blood. The meter 
measures  the  current  that  is  created  and  converts  the  measurement to the amount of 
glucose that is in the blood. The blood glucose result is displayed on the screen. By touching a 
drop of blood to the tip of the test strip, the strip’s reaction chamber automatically draws 
the  blood  into  the  strip  through  capillary  action.  When  the  chamber  is  full,  the  meter 
starts  to  measure  the  blood  glucose level. It is a simple and practical system for the daily 
monitoring of your blood glucose level. 

REAGENT COMPOSITION 
Active Ingredient (per 100 strips) 

 

Glucose oxidase (GOD) 300 units . 

 

Potassium ferricyanide (mediator) 9.0 mg. 

MATERIALS PROVIDED 

 

Blood glucose monitoring system (including glucose test, lancing device and lancet). 

 

Package insert. 

METER SET UP 

You should check and update the meter settings such as time and date before using your 
meter or after changing the meter battery. 
The  Strip  Stand-by  screen  appears  on  the  display  when  the  ON/OFF  button  is  pressed. 
Press and hold for 3 seconds on the strip Standby screen to enter the SET mode. You will 
see the audible beep set mode at the first. 

STEP-1: Setting the Audible Beep 

1. 

Press  the  ON/OFF  buttons  in  the  test  strip  waiting screen  for  3 seconds,  and  then  the 
beep sound setting screen appears, which is the first stage of setting of a meter. 

2. 

Set the beep mode on or off by pressing the left or right button and then  confirm  the 
preferred feature by pressing the ON/OFF button. When the  audible signal is activated, a 
beep is generated; otherwise, if you select the beep off feature, no sound is made. 

Step-2: Setting the date and time 

Date Setting 

1.

 

Set the correct year by pressing either the left or right button and then confirm the 
correct year by pressing the ON/OFF button. 

2.

 

The display to set the month and day format. The glucose meter can  display the 
date  in  the  Month-Day  (m-d)  format  or  Day-Month  (d-m)  format.  Set  your 
preferred format on the display by pressing the left or right button and then confirm 
the selection with the ON/OFF button. 

3.

 

The  display  to  set  the  date  will  appear  next.  Set  the  correct  month  and  day  on 
the display by pressing the left or right button and confirming the selection with 
the ON/ OFF button. 

Time Setting 

1. 

The screen to set the time format will be displayed next. The glucose meter can display 
the time in the 12 hour or 24 hour format. Set your preferred format on the display by 
pressing the left or right button and con-firm the selection with the ON/OFF button. 

4.

 

The  display  to  set  the  time  will  appear  next.  Set  the  correct  time  on  the  display  by 
pressing the left or right button and confirm the selection with the ON/OFF button. 

 

 

                                   [Setting date]                     [Setting time] 

 

 
Meter Set up 

 

 

PRECAUTION AND WARNING 

1. 

This  system  is  not  designed  to  be  a  substitute  for  pathology  laboratory  equipment 
and should not be used for the diagnosis of diabetes. 

2. 

Do not use this system to test neonates. It has not been validated for neonatal use. 

3. 

Never  make  significant  changes  to  your  diabetes  control  program  or  ignore  physical 
symptom without consulting with your healthcare professional. 

4. 

Do  not  use  this  device  to  measure  blood  glucose  in  people  who  are  experiencing 
cardiovascular collapse (severe shock) or decreased peripheral blood flow. 

5. 

Keep the test strip slot free of dust. 

6. 

If the glucose meter is stored with the battery in, keep it in a low humidity room. 

7. 

Using other test strips can cause inaccurate the result. 

8. 

After removing a test strip, close the container tightly. 

9. 

Do not expose strips to heat, moisture or humidity. Temperatures outside  the range 
indicated above as well as humidity (as found, for example, in the  bathroom,  kitchen, 
laundry room, car, or garage) can damage the strips and lead to inaccurate results. Severe 
humidity condition (≥90%, ≤15%) may affect the result. 

10. 

Store test strips in their original container only to avoid damage or contamination. Do 
not transfer the test strips to any other container and do  not store them outside their 
original container. 

11. 

Do not use test strips from any container that is damaged or left open to air. 

12. 

When you first open the container, write date when the container was first opened on 
the container’s label. Dispose of the test strips after 6 month from date the container 
was first opened. 

13. 

Do  not  use  the  test  strips  past  their  expiry  date  (printed  on  the  package)  or  disposal 
date, whichever comes first. Utilizing expired test strips or strips whose container has 
been open for over six months can lead to inaccurate results. 

14. 

Blood Glucose Test Strips are for a single  use only. Never re-use a  test strip  to which 
blood or a control solution have already been applied. 

15. 

Pay attention not to contaminate the test strip with dirt, food or liquids. You can touch 
the test strip over its entire surface with clean and dry hands. 

16. 

Do not bend, cut, or alter in any way the test strip. 

17. 

Use only fresh capillary blood. Do not use serum or plasma or venous whole blood. 

18. 

Severe  dehydration  (excessive  water  loss)  may  cause  false  low  results.  If  you  believe 
you are suffering from dehydration, consult your healthcare professional right away. 

19. 

Extremes  in  hematocrit  may  affect  test  results.  Hematocrit  levels  less  than  20%  may 
cause falsely high readings. Hematocrit levels greater than 60% may cause falsely low 
readings. If you do not know your HCT, ask your doctor. 

20. 

Interfering substances: the following compounds, elevated levels of ascorbic acid, uric 
acid, acetaminophen, total bilirubin and triglycerides may affect results. 

 

 

 

Material 

               Limitation 

                 Acetaminophen 

               > 6mg/dL 

             Ascorbic Acid 

               > 4mg/dL 

                   Bilirubin 

                 > 40mg/dL 

                   Total cholesterol 

                 > 506mg/dL 

                   Creatinine 

                > 30mg/dL 

                   Dopamine 

              > 5mg/dL 

                   EDTA 

                > 0.1mg/dL 

                   Galactose 

               > 60mg/dL 

             Gentisic Acid 

                 > 1.8mg/dL 

                   Glutathione 

                > 4.6mg/dL 

                   Hemoglobin 

                > 200mg/dL 

                   Heparin 

                > 3,000U/L 

                   Ibuprofen 

               > 50mg/dL 

                   Levodopa 

             > 4mg/dL 

                   Maltose 

               > 60mg/dL 

           Methyl-Dopa 

             > 2mg/dL 

                  Sodium Salicylate 

               > 20mg/dL 

                   Tolazamide 

               > 8.4mg/dL 

          Tolbutamide 

              > 4mg/dL 

         Triglycerides 

                > 1,026mg/dL 

                  Uric Acid 

            > 9mg/dL 

                   Xylose 

                     > 60mg/dL 

                   Pralidoxime Iodide 

            > 1.3mg/dL 

                   Icodextrin 

             > 750mg/dL 

                   Metformin 

          > 4mg/dL 

                   Fructose 

               > 16.5mg/dL 

                   Mannitol 

              > 810mg/dL 

                  Warfarin 

             > 1.1mg/dL 

21. 

The needle of lancet is sharp, keep the lancet away from children. 

22. 

Keep the lancet and lancing device dry and avoid their direct exposure to sunlight, 
intense heat and high humidity areas. 

23. 

The  lancet  must  be  used  for  any  purpose  other  than  capillary  blood  sample 
collection. 

24. 

The lancet is for single use only. Do not reuse it. 

25. 

Check the conditions of packaging  before  use; do not  use the  product in case of 
anomalies. 

26. 

If a lancet cap is loosed or needle of a lancet is exposed, you should not use it. 

27. 

Dispose of used lancets in order to reduce the risk of infection. 

 

    PROCEDURE 
   1. Blood Collection procedure 

Store at      2-32°C

 

3. Screw the device’s cap back on

 

4.  Adjust the pricking depth by rotating the comfort 
dial. The dial includes positions  from  1  to  5.  The 
lowest  depth  is  ideal  for  delicate  skin  and 
pediatric  use,  the  highest depth is ideal for think 
and calloused skin. 

 

1.  Unscrew  the  cap  of  lancing 
device to remove it.

 

2.  Insert the lancet into  the  lancing device holder 
and push down firmly until it is fully engaged. Twist 
the lancet cap until it separates from the lancet. 

 

Reviews: