11
Forholdsregler
Kontroller, at produktet er intakt før hver brug.
Udstyret skal bæres over en tynd
beklædningsgenstand.
Udstyret må ikke bruges, hvis det er beskadiget.
Vælg en størrelse, der er egnet til patienten ved
hjælp af størrelsesskemaet.
Den sundhedsfaglige persons ordinering og
protokol vedrørende anvendelse skal følges
meget nøje.
Brug ikke udstyret i et medicinsk
billeddannelsessystem.
Brug ikke udstyret, når du sover.
I tilfælde af ubehag, større gener, smerter eller
unormale følelser, skal udstyret fjernes og en
sundhedsfaglig person kontaktes.
Det anbefales at stramme udstyret på en
passende måde for at sikre en støtte uden
overdreven kompression.
Bivirkninger
Dette udstyr kan fremkalde hudreaktioner
(rødmen, kløe, irritationer…).
Enhver alvorlig hændelse, som er opstået i
forbindelse med udstyret, skal meddeles til
producenten og de kompetente myndigheder
i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller
patienten er bosat.
Brugsanvisning/Påsætning
Placer bæltet omkring bækkenet.
Ⓐ
Bæltet skal være placeret så langt nede på
hofterne som muligt.
Den indvendige etiket skal sidde foroven.
Luk bæltet ved at føre højre side over venstre
side og justere til den ønskede stramning.
Ⓑ
Det er muligt at bruge den ekstra strop for at
opnå en mere passende støtte.
Træk samtidigt og på en ensartet måde i
tommelstroppen på den ekstra strop.
Ⓒ
Fastgør delene med burrebånd midt på bæltets
maveforstærkninger.
Ⓓ
Det er muligt at justere støtten i løbet af dagen
efter behov.
Pleje
Luk burrebåndene før vask. Kan vaskes i maskine
ved 40°C (skåneprogram). Vask ikke udstyret i
maskine i over 10 vask. Må ikke kemisk renses.
Brug ikke rensemidler, blødgøringsmidler eller
aggressive produkter (klorholdige produkter
m.m.) Må ikke tørretumbles. Må ikke stryges.
Pres vandet ud. Lad tørre på afstand af en
direkte varmekilde (radiator, sol m.m.). Lad tørre
fladt.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur og helst i den
originale emballage.
Bortskaffelse
Skal bortskaffes i overensstemmelse med
gældende lokale bestemmelser.
Dette medicinske udstyr er et reguleret
sundhedsprodukt, som er CE-mærket i henhold
til denne regulering.
Gem denne vejledning.
fi
LANTIOVYÖ
Kuvaus/Käyttötarkoitus
Tämä väline on tarkoitettu vain lueteltujen
käyttöaiheiden hoitoon ja valitsemalla potilaalle
oikea koko oheisesta kokotaulukosta.
Rakenne
Vahvistettu joustokangas.
❶
Mukava froteevuori.
Vatsalevyt, joissa on tarrapinta.
❷
Lisähihna peukalolenkeillä.
❸
Tekstiilikomponentit: päällystetty elastaani -
polyamidi - polyesteri.
Ei-tekstiilikomponentit: polyoksimetyleeni.
Ominaisuudet/Toimintatapa
Tuote antaa tukea ja puristuu lantiota vasten
juuri sopivasti joustokankaan ja lisähihnan
ansiosta.
Käyttöaiheet
Raskausajan lantion kipu (posteriorinen lantion
kipu, suoli-ristiluuliitoksen kipu, häpyliitoksen kipu).
Vasta-aiheet
Älä käytä, jos tiedossa on allergia jollekin
rakenneosista.
Älä aseta tuotetta suoraan kosketuksiin
vaurioituneen ihon kanssa.
Varotoimet
Tarkista laitteen eheys ennen jokaista käyttöä.
Käytä välinettä ohuen vaatteen päällä.
Älä käytä välinettä, jos se on vaurioitunut.
Valitse oikea koko potilaalle kokotaulukosta.
Noudata ehdottomasti lääkärin antamia ohjeita
ja käyttösuosituksia.
Älä käytä välinettä lääketieteellisessä
kuvantamisjärjestelmässä.
Älä käytä välinettä nukkuessasi.
Jos tuote on epämukava, se aiheuttaa
merkittävää haittaa, kipua tai epätavanomaisia
tuntemuksia, poista tuote ja kysy neuvoa
terveydenhuollon ammattilaiselta.
Kiristä tuote sopivasti niin, että se tukee
puristamatta kuitenkaan liikaa.
Ei-toivotut sivuvaikutukset
Tämä tuote voi aiheuttaa ihoreaktioita (esim.
punoitusta, kutinaa, ärsytystä).
Kaikista välineen yhteydessä tapahtuvista
vakavista tapauksista on ilmoitettava
valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle
viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/tai potilas on.
