Terumo Vascutek ePTFE, Instructions For Use Manual

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externa não estão esterilizadas. Apenas a
bandeja interna poderá ser introduzida no
campo esterilizado.
Etiquetas Adicionais
São fornecidos rótulos adicionais para inclusão
nos registos do doente, o que irá permitir
manter um controlo deste dispositivo.
Informações adicionais
Não exponha produtos de ePTFE a uma
temperatura superior a 260 °C (500°F) . O
PTFE decompõe-se a temperaturas elevadas,
originando produtos de decomposição tóxicos.
Referências
1. Dados sobre a hidrólise da gelatina no
arquivo da Vascutek.
2. Cavallaro A et al . Pretreatment with gelatin
of Dacron Grafts. Experimental Research.
Policlinico Sez Chir 19.86; 93: 275-283.
3. Tekdogan, M. (1964) Modified Blalock shunt
operation in tetralogy of Fallot. Turk J Pediatrics
6:3 129-35.
4. Rosental JJ et al Prevention of high flow
problems of arteriovenous grafts. Development
of a new tapered graft. Am J Surg. 1980
Aug;140(2):231-3.
5. Dados em arquivo na Vascutek.
6. Blumenberg RM et al Perigraft seromas
complicating arterial grafts Surgery 1985, 97:2
194-204.
Figura 3 Ligação da rifampicina (Procedimento opcional)
Todos os enxertos de ePTFE vedados com gelatina da Vascutek Ltd podem ser ligados ao antibiótico Rifampicina utilizando o
simples procedimento de 5 fases descritp a seguir:
Fase 1
Encha a seringa
com solução
salina até 40 ml.
Fase 3
Extraia 10 ml da solução
de rifampicina (2) para
dentro da seringa de
50 ml para se obter um
volume total de
50 ml.
Fase 4
Injecte a solução de Rifampicina/
solução salina através da tampa
Tyvek® do blister contendo o
enxerto, tendo cuidado de modo
a não danificar o enxerto. Agite a
blister para garantir uma cobertura
total do enxerto.
Fase 5
Após 5 minutos pode
retirar-se o enxerto
- pode retirar-se o
excesso da solução
antes do enxerto ser
implantado.
Fase 2
Reconstitua
600 mg de
rifampicina com
10 ml do diluente
fornecido.
Ao longo de todo este procedimento devem seguir-se as práticas habituais do bloco operatório para garantir que a
esterilidade do enxerto e de qualquer outro elemento utilizado não é comprometida.
Tyvek® é uma marca comercial registada da Du
Pont.
NOTA: O processo de adição de rifampicina não foi aprovado pela “Health Canada”.