Stryker F-SFPASBER, Instructions For Use Manual

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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Document Number: 80028283
Page 84
Issue Date: 25 MAR 2020
Version: B Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Symbole utilisé Description Référence
Indique le code de lot du fabricant en
utilisant la date julienne (format aajjj),
où aa indique les deux derniers chiffres
de l'année et jjj le jour de l'année. Le
4
avril 2019 serait donc indiqué comme
suit : 19094.
EN ISO 15223-1
Indique le numéro de catalogue du
fabricant.
EN ISO 15223-1
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation pour obtenir des
informations importantes sur les mises en
garde, telles que les avertissements et les
précautions.
EN ISO 15223-1
Indique que le dispositif ne contient pas
de caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec.
EN ISO 15223-1
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne.
EN ISO 15223-1
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745.
MDR 2017/745
Indique un avertissement. CEI 60601-1
Sert à indiquer quand il est nécessaire
de se reporter aux instructions
d'utilisation.
EN ISO 15223-1
1.5.2 Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Populations prévues : ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients qui
ne dépassent pas le poids dans le champ de la charge maximale d'utilisation
indiquée dans les spécifications du produit section 4.2.