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anexado al teléfono. Los estudios han demostrado que estos productos
generalmente no funcionan como se anuncia. A diferencia de los
accesorios tipo "manos libres", estos llamados "protectores" pudieran
interferir con al funcionamiento apropiado del teléfono. El teléfono pudiera
verse forzado a aumentar su potencia para compensar, conduciendo a un
incremento en la absorción de radiofrecuencia. En febrero del 2002, la
Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos a dos empresas que
vendían dispositivos que aseguraban proteger a los usuarios de teléfonos
móviles contra la radiación haciendo garantías falsas y no comprobadas.
Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable para
comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos
móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede
interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por esto, la FDA ayudó a
desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia
electromagnética (EMI) que ocasionan los teléfonos móviles a
marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para el
Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una labor
conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros
grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los
fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores
estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos
móviles. La FDA ha realizado pruebas a teléfonos móviles y ha ayudado a
desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de Ingenieros
Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de
prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos auditivos y
teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una
persona use un teléfono compatible y un audífono compatible
simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para
determinar si hay posibles interacciones con otros dispositivos médicos.
Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la
FDA realizará pruebas para evaluarla y se abocará a solucionar el
problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a
radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes
organizaciones (Actualizado el 1 de enero del 2010):
•
Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal
de Comunicaciones (FCC):
http://www.fcc.gov/oet/rfsafety/
•
Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
http://www.epa.gov/radiation/
•
Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA):
http://www.osha.gov/SLTC/radiofrequencyradiation/index.html
•
Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH):
http://www.cdc.gov/niosh/
•
Organización Mundial de la Salud (WHO):
http://www.who.int/peh-emf/
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