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A realização de inspeções periódicas pode estender a vida útil individualmente dependendo da
intensidade de uso.
No interesse da sua própria segurança e para preservar a segurança operacional e a garantia,
são recomendadas inspeções regulares de assistência. Essas inspeções de assistência incluem
a verificação do sistema sensor e a substituição de peças de desgaste.
Para a inspeção de assistência, o produto, bem como o carregador e o transformador devem ser
entregues ao técnico ortopédico.
INFORMAÇÃO
Se um controle remoto foi fornecido juntamente com o produto, como acessório opcional, ele
também deve ser enviado junto com o produto para a inspeção de assistência.
15 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
15.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
15.2 Marcas registradas
Todas as designações mencionadas no presente documento estão sujeitas de forma irrestrita às
determinações do respectivo direito de marcas em vigor e dos direitos dos respectivos proprietá
rios.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registra
das e estar sob os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento não pode servir de
base conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
15.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
O produto cumpre os requisitos da Diretiva europeia 1999/5/CE relativa aos equipamentos de rá
dio e equipamentos terminais de telecomunicações. A avaliação da conformidade foi realizada
pelo fabricante de acordo com o anexo III da Diretiva.
O produto preenche os requisitos da Diretiva RoHS2011/65/UE do Parlamento Europeu e do
Conselho de 08/06/2011 para a restrição do uso de substâncias perigosas em componentes e
equipamentos elétricos e eletrônicos.
15.4 Notas legais locais
As notas legais vigentes
exclusivamente
em determinados países encontram-se neste capítulo
na língua oficial do país, em que o produto está sendo utilizado.
16 Dados técnicos
Condições ambientais
Transporte na embalagem original
-25 °C/-13 °F a +70 °C/+158 °F
Summary of Contents for Genium 3B1-2
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