Otto Bock 6Y44, Instructions For Use Manual, Page: 61 / 92

6.5 Čiščenje in nega
OBVESTILO
Uporaba neprimernih čistil
Poškodba izdelka zaradi neprimernih čistil
► Izdelek čistite samo z odobrenimi čistili.
INFORMACIJA
Med nošenjem vložka je potrebna vsakodnevna intenzivna nega
kože. Ottobock priporoča izdelke za nego kože Derma.
1) Notranjo stran vložka obrnite navzven.
2) Vložek ročno operite v topli vodi (
30 °C
) z nevtralnim milom
(npr. Ottobock Derma Clean 453H10=1).
3) Vložek dobro sperite s čisto vodo, da odstranite vse ostanke mila.
4) Vložek znova obrnite, da bo zunanja stran gledal navzven.
5) V vložek vstavite brisačo in ga v vodoravnem položaju posušite na
stojalu za perilo. Alternativno lahko uporabite stojalo za sušenje
(TT: 5Y100=1 TF: 5Y100=2).
7 Ponovna priprava
INFORMACIJA
Navodila za sterilizacijo izdelka predajte osebi, ki izvaja delo.
Za uporabo na drugem bolniku je treba vložek ponovno pripraviti. Vlo­
žek se sterilizira, da se uničijo vse pritrjene klice prejšnjega bolnika.
Vložek lahko nato shranite tudi nesterilno. Postopek je opisan v stan­
dardu DIN EN ISO 17665-1:2006-11.
Vložek lahko ponovno pripravite 6-krat.
>
Pogoj:
vložek je očiščen.
1) Vložek napolnite s papirjem, da bo med postopkom odprt.
2) Vložek vstavite v vrečko in jo zaprite.
3) Pripravite in označite komplet za testiranje za sterilizacijo.
61
4) Sterilizacijo izvedite v avtoklavu (priporočilo:
121 °C
,
15 psi
,
30 minut
).
INFORMACIJA: Ottobock odsvetuje sterilizacijo z etilen
oksidom.
5) Vložek shranjujte v skladu s standardi bolnišnice.
8 Odstranjevanje
Izdelka ni dovoljeno povsod zavreči med nesortirane gospodinjske od­
padke. Nestrokovno odstranjevanje lahko ima škodljiv vpliv na okolje
in zdravje. Upoštevajte navedbe pristojnega urada v svoji državi za vra­
čanje, zbiranje in odstranjevanje.
9 Pravni napotki
Za vse pravne pogoje velja ustrezno pravo države uporabnika, zaradi
česar se lahko pogoji razlikujejo.
9.1 Jamstvo
Proizvajalec jamči, če se izdelek uporablja v skladu z opisi in navodili v
tem dokumentu. Za škodo, ki nastane zaradi neupoštevanja tega do­
kumenta, predvsem zaradi nepravilne uporabe ali nedovoljene spre­
membe izdelka, proizvajalec ne jamči.
9.2 Skladnost CE
Izdelek izpolnjuje zahteve Uredbe (EU) 2017/745 o medicinskih pripo­
močkih. Izjavo o skladnosti CE je mogoče prenesti na spletni strani
proizvajalca.
1 Popis výrobku
Slovaško
INFORMÁCIA
Dátum poslednej aktualizácie: 2021-05-25
►
Pred použitím výrobku si pozorne prečítajte tento dokument a do­
držte bezpečnostné upozornenia.
► Používateľa zaučte do bezpečného zaobchádzania s výrobkom.