Otto Bock 28R16, Instructions For Use Manual, Page: 27 / 56

27
Instructie van de patiënt
1) Breng de orthese aan en doe hem af met behulp van de fixatiehendel (zie afb. 6).
2) Om de orthese aan te trekken, moet u de fixatiehendel aan de linkerkant van de orthese ope­
nen en het losse gedeelte aan de rechterkant waaraan u de orthese kunt vastpakken, vastha­
ken (zie afb. 7).
3) Fixeer de orthese op het lichaam door de fixatiehendel te sluiten.
6 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
►
Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
De orthese is bestand tegen water, zodat lichaamsverzorging (bijv. douchen) en therapie in water
dat chloor of zout bevat, in principe mogelijk zijn terwijl de orthese wordt gedragen.
Direct daarna moet de orthese volgens de onderstaande instructies worden gereinigd:
1) Haal de textielcomponent van de orthese af.
2) Was de textielcomponent op de hand met een normaal fijnwasmiddel op 30 °C. Spoel het
product goed uit.
3) Reinig de orthese met een vochtige doek en neutrale zeep.
4) Laat hem aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zonnestraling of de
hitte van een kachel of radiator).
7 Afvalverwerking
Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.
8 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
8.1 Lokale juridische informatie
Juridische informatie die alleen relevant is voor bepaalde landen, is in dit hoofdstuk opgenomen
in de officiële taal van het betreffende land van gebruik.
8.2 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
8.3 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmidde­
len. De CE-conformiteitsverklaring kan op de website van de fabrikant gedownload worden.
1 Wprowadzenie
Polski
INFORMACJA
Data ostatniej aktualizacji: 2020-06-16
►
Przed użyciem produktu należy uważnie przeczytać niniejszy dokument i przestrzegać wska­
zówek bezpieczeństwa.