Otto Bock 21A35-1, Instructions For Use Manual

Page: 55 / 72

55
►
A hajlító vonókötél használata
→ Megfeszítés: Hozza előre az ellátott karját.
→ Eleresztés: Vigye hátra az ellátott karját.
A bandázs lefutásának optimalizálása
► Az erővonó bandázs optimális ülésének eléréséhez igazítsa utána a 21Y195=25 csatokat.
► A csatot szükség szerint rögzítse a hevederen egy varrattal.
► A markoló folyamat vonó-útjának befolyásolásához állítsa el a bowden vonókötélben a spirális
anyát (
4
a 3. oldalon – ).
8 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében megrongálódhat.
► A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztítani.
► A bőr irritációinak elkerülésére naponta mossa ki a vállpárnát (kézzel, enyhe mosószerrel / ne
vasalja / a fehérítés nem megengedett / ne tegye a dobszárítóba / ne vigye vegyszeres tiszító­
ba).
► Ha látható az elhasználódása, cserélje ki a vállpárnát.
9 Karbantartás
► Miután a paciens egyénileg hozzászokott a protézishez, a protézis beállításait át kell vizsgálni
és szükség esetén újra hozzá kell igazítani a paciens egyedi szükségleteihez.
► A termék működését és optimális fekvését évente legalább egyszer vizsgáltassa meg.
10 Ártalmatlanítás
A terméket tilos a vegyes háztartási szemétbe dobni. Amennyiben nem az adott ország környezet­
védelmi előírásai szerint történik az ártalmatlanítása, az veszélyes lehet a környezetre és az egész­
ségre egyaránt. Kérjük, tartsák be országuk illetékes hatóságainak az ártalmatlanításra és gyűjtés­
re vonatkozó előírásait.
11 Jogi tudnivalók
11.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen dokumentumban sze­
replő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen
dokumentum figyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg nem
engedett átalakítása nyomán következnek be.
11.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Direktíva rendelkezései­
nek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján
ezt a terméket az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos felelős­
sége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
1 Pokyny ohledně dokumentu Česky
INFORMACE
Datum poslední aktualizace: 2017-03-23
► Před použitím produktu si pozorně přečtěte tento dokument.