Le fabricant exige un contrôle du fonctionnement et de l’usure du produit au
moins tous les
6 mois
.
Utilisez uniquement le lubrifiant spécial 633F7.
Il est possible de commander un set de maintenance correspondant pour
l’entretien du produit.
Les pièces de rechange sont indiquées dans le chapitre « Description du
produit », sous le point « Composants/Construction ».
Consolidez toutes les liaisons vissées avec de la Loctite 241 avant de re
mettre l’orthèse au patient.
Si vous avez des doutes, veuillez vous adresser au fabricant.
9 Mise au rebut
Éliminez le produit conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
10 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du
pays d’utilisation concerné et peuvent donc présenter des variations en
conséquence.
10.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux des
criptions et instructions de ce document. Le fabricant décline toute respon
sabilité pour les dommages découlant d’un non-respect de ce document,
notamment d’une utilisation non conforme ou d’une modification non autori
sée du produit.
10.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE re
lative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la
base des critères de classification d’après l’annexe IX de cette directive. La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre
responsabilité, conformément à l’annexe VII de la directive.
1 Introduzione
Italiano
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2019-03-14
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Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro
dotto.
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Summary of Contents for 17KL6
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