RU
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
7
Обратите особое внимание на разделы руководства, где встречаются следующие символы:
Предупреждения, касающиеся безопасности пациента или оператора.
Важная информация об использовании аппарата.
Только для варианта исполнения 3D.
В соответствии с законом о защите личной информации, действующим во многих странах,
рекомендуется защищать конфиденциальную информацию должным образом. Кроме того, перед
отправлением изображений или личных данных пациента посредством информационных систем
необходимо получить разрешение от самого пациента. В соответствии с требованиями действующего
законодательства стоматологу необходимо использовать пароль для защиты данных. Для получения
информации о способах защиты доступа к данным посредством пароля обращайтесь к руководству по
эксплуатации операционной системы Microsoft® Windows.
Рекомендуется регулярно (как минимум раз в неделю) делать резервные копии базы данных. Это
позволит восстановить данные в случае повреждения жесткого диска ПК или самой базы данных.
1.3. ТРЕБОВАНИЯ ДЛЯ УСТРОЙСТВ, НЕ ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ ПРОДУКЦИИ
Для нормального функционирования устройству требуется подключение к персональному компьютеру (ПК) и
соответствующее программное обеспечение. За информацией о минимальных требованиях к ПК обращайтесь
к разделу “ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ”.
ПК не входит в состав данного устройства. Рекомендуется использовать только ПК, соответствующие
стандартам директивы IEC 60950-1:2007 об информации по техническим устройствам.
1.4. СТАНДАРТЫ И ДИРЕКТИВЫ
Система разработана таким образом, чтобы отвечать требованиям следующих стандартов:
- Директивы 93/42/ЕС и последующих поправок
(дир. 2007/47/CE) — Директива о медицинских изделиях.
- Директивы 2006/42/ЕС — Директива о машиностроении.
Технические нормы:
МЭК 60601-1:2005
МЭК 60601-1-2:2007
МЭК 60601-1-3:2008
МЭК 60601-2-63:2012
МЭК 60601-1-6:2010
МЭК 62366:2007
МЭК 62304:2006
МЭК 60825-1:1993
Маркировка СЕ на продукции, описанной в данном документе, свидетельствует о ее соответствии
директиве о медицинских изделиях 93/42/ЕС и ее последующим поправкам.
1.5. КЛАССИФИКАЦИЯ
Система классифицирована как класс I и тип B, в соответствии с требованиями по безопасности директивы IEC
60601-1.
Система классифицируется как медицинское рентгенологическое электрооборудование класса IIB в
соответствии с Директивой о Медицинских Изделиях 93/42/ЕЕС и последующими поправками.
Summary of Contents for 708G
Page 1: ...97050799 Rev 05 16 09 EN IT FR DE ES PT RU TR ZH NO SV FI DA PL CS HU RO UK ...
Page 2: ...2 OPERATOR S MANUAL EN ITALIANO ...
Page 67: ...66 OPERATOR S MANUAL EN Figure 1 Figure 2 ...
Page 132: ...66 ISTRUZIONI PER L USO IT Figura 1 Figura 2 ...
Page 197: ...66 INSTRUCTIONS D UTILISATION FR Figure 1 Figure 2 ...
Page 263: ...DE GEBRAUCHSANLEITUNG 67 Abbildung 1 Abbildung 2 ...
Page 328: ...66 INSTRUCCIONES DE USO ES Figura 1 Figura 2 ...
Page 393: ...66 INSTRUÇÕES PARA O USO PT Figura 1 Figura 2 ...
Page 458: ...66 ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ RU Рисунок 1 Рисунок 2 ...
Page 523: ...66 KULLANIM TALİMATLARI TR Şekil 1 Şekil 2 ...
Page 574: ...52 操作人员手册 ZH 9 3 二维检查模式的等计量曲线没有相关图像说明 9 4 CBCT 检查的等剂量线 只限于 3D 版本的机器 ...
Page 588: ...66 操作人员手册 ZH 图 1 图 2 ...
Page 653: ...66 BRUKSANVISNING NO Figur 1 Figur 2 ...
Page 718: ...66 INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING SV Figur 1 Figur 2 ...
Page 783: ...66 KÄYTTÖOHJEET FI Kuva 1 Kuva 2 ...
Page 848: ...66 BRUGSANVISNING DA Figur 1 Figur 2 ...
Page 913: ...66 INSTRUKCJA OBSŁUGI PL Rysunek 1 Rysunek 2 ...
Page 978: ...66 NÁVOD K POUŽITÍ CS Obrázek 1 Obrázek 2 ...
Page 1043: ...66 HASZNÁLATI UTASÍTÁS HU Kuva 1 Kuva 2 ...
Page 1108: ...66 INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE RO Figura 1 Figura 2 ...
Page 1173: ...66 КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ UK Малюнок 1 Малюнок 2 ...
Page 1174: ......