Medrad ART 700 SYR, Instructions For Use Manual

Page: 39 / 78

39
Ş ı r ı ngay ı Doldurma, Bo ş altma ve Ç ı karma için Sonraki Sayfaya bak ı n
Giri ş : Bu kullan ı m talimatlar ı ndaki bilgileri okuyun.
Bu bilgileri anlamak MEDRAD
®
Mark 7 Arterion
ş ı r ı ngas ı n ı n uygun ş ekilde kullan ı m ı nda size
yard ı mc ı olacakt ı r.
Önemli Güvenlik Uyar ı s ı : MEDRAD Mark 7
Arterion ş ı r ı ngas ı n ı n MEDRAD Mark 7 Arterion
Enjeksiyon Sisteminin kullan ı m ı ile anjiyografik
yöntemler konusunda yeterli e ğ itim ve deneyimi
olan nitelikli t ı p profesyonelleri taraf ı ndan
kullan ı lmas ı amaçlanm ı ş t ı r. MEDRAD Mark 7
Arterion Çal ı ş t ı rma K ı lavuzu, MEDRAD Mark 7
Arterion Enjektör ve Ş ı r ı ngan ı n do ğ ru bir ş ekilde
kullan ı m ı na yönelik talimatlar ş eklinde
haz ı rlanm ı ş t ı r.
Her enjektörde oldu ğ u gibi MEDRAD Mark 7
Arterion enjektör/ ş ı r ı ngalar ı n ı kullan ı rken de
operatörün dikkatli olmas ı gerekmektedir. Kurulum
ve kullan ı m s ı ras ı nda görsel kontroller ve iyi
uygulama ile operatör k ı lavuzuna uygun hareket
etmek s ı v ı verilirken hava bulunmas ı riskini
s ı n ı rland ı rman ı n ba ş l ı ca yöntemleridir.
Kullan ı m Endikasyonlar ı : MEDRAD Mark 7
Arterion Ş ı r ı ngas ı , H ı zl ı Dolum Tüpü ve Bayer'den
di ğ er tek kullan ı ml ı k ürünler spesifik olarak
anjiyografik çal ı ş malar için MEDRAD Mark 7
Arterion Enjeksiyon Sistemi ile birlikte sadece bir
kerelik kullan ı ma yöneliktir.
Kontrendikasyonlar: Bu cihaz, intravasküler
kontrast maddeler ve s ı k kullan ı lan y ı kama
maddeleri haricinde s ı v ı verilmesinde ve
kemoterapide kullan ı ma yönelik de ğ ildir.
Sat ı ş K ı s ı tlamas ı : Sadece reçeteyle.
Bu cihazla ilgili ortaya ç ı kan ciddi olaylar ı Bayer'e
(radiology.bayer.com/contact) ve yerel yetkili
makama (veya varsa, olay ı n gerçekle ş ti ğ i ülkenin
uygun yetkili kurumuna) bildirin.
Hava Embolisi Tehlikesi. Hastan ı n a ğ ı r
yaralanmas ı veya ölümüyle sonuçlanabilir.
• Özel olarak ş ı r ı ngan ı n doldurulmas ı ndan
sorumlu bir operatörün belirlendi ğ inden emin
olun. Prosedür esnas ı nda operatörleri
de ğ i ş tirmeyin. E ğ er bir operatör de ğ i ş ikli ğ i
yapmak gerekiyorsa, yeni operatörün s ı v ı
yolunda havan ı n tahliye edildi ğ ini
do ğ rulad ı ğ ı ndan emin olun.
• Ş ı r ı ngadan hava tahliye edilirken veya piston
çekilirken ya da ilerletilirken hastan ı n ba ğ l ı
olmad ı ğ ı ndan emin olun.
• Ş ı r ı nga doldurulurken ve ş ı r ı ngadan hava
tahliye edilirken Enjektör Kafas ı n ı Bo ş altma
(dik) konumuna getirin.
• Ş ı r ı ngay ı doldurduktan sonra ş ı r ı ngadaki ve
varsa tüm tek kullan ı ml ı klardaki bütün havay ı
tahliye edin.
• Havan ı n uzakla ş mas ı n ı kolayla ş t ı rmak için
doldurduktan sonra ş ı r ı ngaya hafifçe vurun.
• Ş ı r ı ngada s ı v ı bulundu ğ undan emin olmak için
MEDRAD
®
Fluidots göstergelerinin yuvarlak
oldu ğ unu teyit edin.
Kanla Kontaminasyon Tehlikesi. Hastan ı n ve/
veya çal ı ş an ı n a ğ ı r yaralanmas ı veya ölümüyle
sonuçlanabilir .
• Ş ı r ı ngadan hava bo ş alt ı rken dikkatli olun.
Hava tahliyesi s ı ras ı nda araç kullan ı m ı
bile ş enlere zarar verebilir.
• Ekran Kontrol Ünitesindeki Vakay ı
Sonland ı rma tu ş una bas ı n. Vakay ı
sonland ı rmak istedi ğ inizi ve hastan ı n
sistemden ayr ı ld ı ğ ı n ı onaylamak için Evet ’i
seçin.
• Ya da, ş ı r ı nga pistonunu 2 ml geri çekmek
için Manuel Dü ğ meyi saatin ters yönünde
döndürün.
UYARI
Biyolojik Kontaminasyon Tehlikesi. Hastan ı n
ve/veya çal ı ş an ı n a ğ ı r yaralanmas ı veya
ölümüyle sonuçlanabilir.
• Haz ı rlama ve kullan ı m s ı ras ı nda
kontaminasyon meydana gelmi ş
olabilece ğ inden, tek kullan ı ml ı k ürünleri
kulland ı ktan sonra uygun ş ekilde at ı n.
• Tek kullan ı ml ı k olarak etiketlenmi ş cihazlarda
lütfen ş unlara dikkat edin: Bu ürün sadece bir
kez kullan ı m içindir. Tekrar sterilize etmeyin,
tekrar i ş leme koymay ı n veya tekrar
kullanmay ı n. At ı labilir cihazlar sadece tek
kullan ı ml ı k olarak tasarlanm ı ş ve
do ğ rulanm ı ş t ı r. Tek kullan ı ml ı k at ı labilir
cihazlar ı n tekrar kullan ı lmas ı cihaz ar ı zas ı riski
ve hasta aç ı s ı ndan riskler olu ş turur. Olas ı
cihaz ar ı zas ı içerisinde uzun süreli kullan ı m ile
önemli bile ş en bozulmas ı , bile ş en ar ı zas ı ve
sistem ar ı zas ı bulunur. Hasta için olas ı riskler
içerisinde cihaz ar ı zas ı nedeniyle yaralanma
veya cihaz temizlenmesi veya tekrar sterilize
edilmesine yönelik do ğ rulanmad ı ğ ı için
enfeksiyon bulunur.
• Steril paket aç ı k veya hasarl ı ysa kullanmay ı n.
Paket aç ı lm ı ş veya hasar görmü ş se ya da
hasar görmü ş bile ş enler kullan ı l ı rsa hasta veya
operatör yaralanabilir. Her kullan ı mdan önce
paketi ve içindekileri gözle kontrol edin.
Çevresel Kontaminasyon Tehlikesi. Hastan ı n ve/
veya çal ı ş an ı n yaralanmas ı yla sonuçlanabilir .
• Ambalaj ı ve içindekileri her kullan ı mdan önce
görsel olarak kontrol edin ve ambalaj aç ı lm ı ş
veya hasarl ı ise kullanmay ı n.
• Steril teknik ilkelerini uygulay ı n; spesifik olarak,
ş ı r ı nga ucu ve piston ile ş ı r ı nga haznesinin iç
yüzeyi ve H ı zl ı Dolum Tüpünün steril
kalmas ı na dikkat edin.
• Ş ı r ı ngay ı takarken kurumu ş , potansiyel olarak
kontamine olmu ş kontrast maddeyi girintilere
dolacak ş ekilde kaz ı yarak ç ı karmay ı n.
• Tek kullan ı ml ı k olan hiçbir ş eyi tekrar
kullanmay ı n.
Bakteriyel Kontaminasyon Tehlikesi. Hastan ı n
ve/veya çal ı ş an ı n yaralanmas ı yla sonuçlanabilir.
• Doldurulan ş ı r ı ngalar ı derhal kullan ı n.
• Doldurulmu ş ş ı r ı ngalar ı daha sonra kullanmak
üzere saklamay ı n.
UYARI
DIKKAT