HSD WellStore, Manual

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ESPAÑOL
Solución de problemas
No se permite ninguna intervención en el equipo, ya que además de
generar posibles situaciones peligrosas, invalidará la vigencia de la
Garantía.
!
Atención
¿Qué hacer si el aparato no muestra ningún signo de
funcionamiento cuando se enciende el interruptor de alimentación?
Compruebe que el cable de alimentación esté correctamente insertado
en su carcasa y en la toma.
Revise el cable de alimentación para ver si hay señales como:
- pausas o interrupcione
- deterior
Verifique la integridad del fusible dentro del portafusibles.
!
Atención
En caso de rotura o deterioro del cable de alimentación, desconéctelo
inmediatamente de la toma de corriente y cámbielo inmediatamente.
Después de activar el interruptor de alimentación principal, el
aparato no habilita las funciones
Compruebe la conexión del cabezal de tratamiento.
Apriete el conector del cabezal de tratamiento.
Seleccionar el programa
TEST N. 114 (TEST APLICAD.)
. Presione el
botón de INICIO, si no se siente ningún efecto, verifique que los LED de
“ PAUSA ” y “ STOP ” estén apagados y que el LED de
“ACTIVO” esté encendido.
Si el LED " ACTIVE " está apagado, repita el procedimiento de encendido.
Si el LED "
ACTIVE
" está encendido, verifique la emisión de ultrasonidos
dejando caer unas gotas de agua sobre la cabeza que parecerá estar en
movimiento, parecerá que se fríe y mostrará una ligera evaporación si se
inserta la pieza de mano grande ( como se muestra en la imagen).
Normas de referencia
El aparato está fabricado de
acuerdo con las siguientes
normas:
• Directiva 93/42 / CEE, de 14 de
junio de 1993, relativa a productos
sanitarios, implementada con
Decreto Legislativo 24/02/97 n. 46
y sus modificaciones posteriores.
CEI EN 60601-1
CEI EN 60601-1-2
CEI EN 60601-2-5
CEI EN 60601-1-11
CEI EN 14971
El representante legal
Manuela Corbelli
Serravalle (RSM)
Declaración de conformidad
La empresa HSD SRL, con sede registrada y operativa en SERRAVALLE
(RSM) en Strada Acqusalata, n 11 interno 6, declara, bajo su propia
responsabilidad, que el producto sanitario denominado clase de riesgo IIa de
conformidad con la regla 9 del anexo IX de la Directiva 93/42 / CEE y
modificaciones posteriores (implementada en Italia con el Decreto Legislativo
24 de febrero de 1997, n. 46 y modificaciones posteriores)
• cumple con los requisitos y disposiciones esenciales de la Directiva 93/42 /
CEE y posteriores modificaciones y adiciones. según el Expediente Técnico
radicado en la Compañía;
• está fabricado de acuerdo con el Sistema de Calidad que cumple con los
requisitos establecidos en los Anexos V + VII del Decreto Legislativo antes
mencionado, según el Certificado emitido por BUREAU VERITAS ITALIA
S.p.a. - Organismo notificado n. 1370
– Viale Monza, n. 347 – 20126 Milán.
• cumple con la Directiva 2011/65 / UE del Parlamento Europeo y del Consejo
del 8 de junio de 2011, sobre la restricción del uso de determinadas sustancias
peligrosas en equipos eléctricos y electrónicos.
• la Representante Europea Autorizada es la Sra. Manuela Corbelli Via
Boccioni n. 20- Morciano di Romagna