14
© Guldmann 04/2021 # 900653_101.1
© Guldmann 04/2021 # 900653_101.1
SE . . . REPOSITIONERINGSSELE TENCEL®, 375 KG
Vers. 101.1
Artikelnummer:
284657-1 Repositioneringssele TENCEL®
1 .00 Syfte och användning
1 .01 Tillverkare
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel.
+ 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02 Avsedda ändamål
Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kroppsde
-
lar av en person.
1 .03 Användningsområde
Selen är lämplig för användning på sjukhus, vårdhem, institutio
-
ner, rehabiliteringscentra och i privata hem.
1 .04 Användarvillkor
Selen är utformad för användning med taklyft. Den passar för att
lyfta i sido-läge, repositionering i en säng, lyft av huvud och bål till
halvsittande position, liggande förflyttningar i sidled till tex säng,
bår eller i samband med byte av lakan.
Vid användning av selen gäller följande:
•
Selen ska användas av utbildad personal eller personer som
har fått utbildning på selen i fråga.
• Den maximala, nominella belastningen på 375 kg får inte
överskridas.
•
Selen används för att lyfta eller repositionering av person i
liggande position.
•
Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när
selen används.
•
Selen används med Guldmanns lyftbygel.
1 .05 Viktigt/försiktighetsåtgärder
•
Läs instruktionerna noga innan selen används.
• Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.
•
Selen får bara användas för att lyfta en person.
•
Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.
• Reparationer får bara utföras av tillverkaren.
•
Alla allvarliga händelser som inträffar i samband med den
här enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala
behöriga myndigheten.
1 .06 UHF RFID-enhet
Den här produkten har en passiv UHF RFID- enhet inte
-
grerad i produktetiketten. RFID- enheten kan användas för
produktstyrning och spårningsändamål.
RFID-enheten är läsbar med utrustning som uppfyller
EPC global UHF Klass I Gen 2 ISO 18000-63.
1 .07 Etiketter och märkning
CE-märkning
Medicintekniska produkter Klass I
i enlighet med EU: s MDR-föreskrift
Läs handboken före användning
1 .00 Syfte och användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.01 Tillverkare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.02 Avsedda ändamål
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.03 Användningsområde
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.04 Användarvillkor
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.06 UHF RFID-enhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.07 Etiketter och märkning
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.08 Användning
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2 .00 Underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.01 Rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.02 Dagliga underhållsrutiner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.03 Kassering av selar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3 .00 Service och livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.02 Livslängd
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
4.00 Tekniska specifikationer
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
5 .00 EU-försäkran om överensstämmelse . . . . . . . . . . . . .16
6 .00 Miljöpolicyutlåtande – V . Guldmann A/S . . . . . . . . . .16
7 .00 Garanti och servicevillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
B.
Service eller reparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Placera selarna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34
