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10 Konformitätserklärung Hersteller
Das Inhalationsgerät Nebufirst
®
, REF 50000, ist ein
Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß europäischer
Medizinproduktrichtlinie 93/42 EWG.
Produktänderungen seitens des Herstellers sind jederzeit
vorbehalten. Nebufirst
®
ist eine registrierte Marke der:
Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH
August-Horch-Straße 4a
51149 Köln, Germany
Telefon +49 (0)2203 2980-0
Telefax +49 (0)2203 2980-100
http://www.fahl.de
0482