Enraf Nonius Curapuls 670, Manual

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FRAN Ḉ AIS
FR109-1670750-46 IFU
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8 CONTRE-INDICATIONS
Le CURAPULS 670 ne doit PAS être utilisé pendant ou avant:
• Patients avec pacemakers
• Grossesse
• Saignements de tissus en cours
• Malignité
• Tuberculose active
• Traitement de l’abdomen et du pelvis durant la menstruation
• Graves problèmes ou déficits circulatoires, y compris lésions des tissus ischémiques,
thrombose et pathologies associées
• Thérapie profonde par rayons X ou autres rayonnements ionisants (au cours des
6 derniers mois) dans la région à traiter
• Patients incapables de comprendre les instructions du thérapeute ou incapables de
coopérer
• Objets métalliques implantés
• Régions épiphysaires actives chez les enfants
• Tissus spécialisés (exemple : yeux et testicules)
• Fièvre
• Infections bactériennes
• Troubles cardiaques
• Troubles de la sensibilité thermique
N’administrez pas d’ondes courtes lorsqu’un patient a disposé d’un défibrillateur
automat ique implantable dans le passé, sauf si vous êtes sûr(e) que l’implant et
toutes les sondes ont été retirées dans leur intégralité. Notez que les sondes sont
souvent laissées dans le corps après le retrait de l’implant.
On estime qu’il n’y a aucun danger à délivrer une faible dose (puissance moyenne
inférieure à 5 W) lorsque du métal est présent dans les tissus. Les tables de thérapie
en métal sont généralement considérées comme acceptables lorsque la puissance
moyenne appliquée est inférieure à 5 W.
Ne pas recourir à la diathermie par ondes courtes chez les patients ayant des
implants mammaires, étant donné que des cas de nécrose tissulaire, d'érosion
cutanée et d'extrusion de l'implant ont été rapportés.
E
FFETS SECONDAIRES
Il n’a pas été signalé d’effets secondaires suite à l’utilisation du CURAPULS 670.