Dräger Scio Four, Manual, Page: 198 / 258

Türkçe
198 Ek Scio Four modülleri
3 Elektriksel güvenliği IEC 62353'e göre kontrol edin.
4 Gaz ölçümünün doğruluğunu sertifikalı bir test
gazı konsantrasyonunu baz alarak kontrol edin:
– Anestetik gaz ölçümü
Sadece Scio Four ve Scio Four Oxi için:
%2 Hac Desfluran
Doğruluk %Hac ±0,50
Sadece Scio Four plus ve Scio Four Oxi plus için:
%1 Hac İzofluran
%1 Hac Sevofluran
Doğruluk %Hac ±0,35
– N
2
O ölçümü
Sadece Scio Four ve Scio Four Oxi için:
%60 N
2
O
Doğruluk %Hac ±6,8
Sadece Scio Four plus ve Scio Four Oxi plus için:
%70 N
2
O
Doğruluk Hac% ±7,6
– CO
2
ölçümü, % 5 hacim yüzdesi
Doğruluk ± % 0,83 hacim yüzdesi
5 O
2
ölçümünün doğruluğunu kontrol edin:
– Ortam havası % 21 hacim yüzdesi
Doğruluk ± % 3 hacim yüzdesi
6 Gaz analiz cihazının örnekleme hızını kontrol edin:
– Doğruluk 200 ±20 mL/dak
7 Gaz analiz cihazında kaçak kontrolü yapın:
– –200 hPa'da (cmH
2
O) kaçak
– <20 hPa/dak (cmH
2
O/min)
Koruyucu bakım
Aşağıdaki tabloda koruyucu bakım aralıkları gösterilmektedir:
Kalibrasyon
Gaz analiz cihazı kendini sıfırlama özelliğine sahip olduğu için
kalibrasyona gerek yoktur. Kalibrasyon bileşenleri servis personeli
tarafından yılda bir kez kontrol edilecektir.
Daha fazla bilgi için bkz. bölüm “Kontrol”.
Tasfiye
Tıbbi cihazın tasfiyesi
Tıbbi cihaz atılırken:
 Uygun bir atık işlemi sağlamak için ilgili atık yok etme şirketine
danışın.

Yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uyun.
2002/96/AT Sayılı AB Direktifi’ne tabi ülkeler
Bu cihaz 2002/96/AT (WEEE) No’lu AB Direktifi’ne tabidir. Bu
direktif uyarınca, ruhsatına uygunluk açısından, bu cihaz, belediye
elektrikli ve elektronik donanım atık toplama noktalarında tasfiye
edilemez. Dräger, bu cihazın toplanması ve tasfiye edilmesi için
bir şirketi yetkilendirmiş bulunmaktadır. Toplama işlemi veya daha
fazla bilgi için, Dräger’i www.draeger.com İnternet adresinden
ziyaret edin. İlgili bilgileri bulmak için arama işlevini "WEEE"
anahtar sözcüğüyle kullanın. Dräger’in web sitesine
erişemiyorsanız, yerel Dräger Kuruluşunu arayın.
Aksesuarların tasfiyesi
Aşağıdaki aksesuarları tasfiye ederken hastanenin hijyen
yönetmeliklerine uyun. İlgili aksesuarların kullanma talimatlarına
(verilmişse) uyun.
– Filtre, HME, HMEF
– Su tuzağı
– Örnekleme hattı
– Örnekleme gazı analiz cihazı geri dönüş kiti
DİKKAT
Cihazın zarar görme riski
Koruyucu iletken direnç testinde 10 A'lik bir test akımı kullanı-
lırsa tıbbi cihaz zarar görebilir.
Testten önce, test ekipmanını test sadece 200 mA (DC) ile yapı-
lacak şekilde ayarlayın.
NOT
Koruyucu topraklamaya sadece güç kaynağı ünitesinin cihaz
girişi bağlanır.
NOT
Anestezik gazı tasfiye etmek için cihazı temizlik sistemine bağ-
layın.
UYARI
Hatalı bileşen riski
Bileşenlerin aşınması veya malzeme yorgunluğu sebebiyle
cihaz arızalanabilir.
Tüm bileşenlerin doğru çalışır olmasını devam ettirmek
için, bu cihazın kontrol edilmesi ve belirli aralıklarla koru-
yucu bakımı yapılması gerekir.
UYARI
Elektrik çarpması riski
Herhangi bir bakım işlemi yapmadan önce tüm elektrik
konektörlerini güç kaynağından ayırın.
Bileşen Aralık Görev Sorumlu kişi
Fan filtre
keçesi Yılda bir kez Değiştirme Servis perso-
neli
Örnekleme
gazı geri
dönüş kitinin
bakteri filtresi 2 yılda bir kez Değiştirme Servis perso-
neli
Su tuzağının
tutucusun-
daki O-ringler 2 yılda bir kez Değiştirme Servis perso-
neli
UYARI
Enfeksiyon riski
Cihaz ve bileşenleri, tasfiye işleminden önce dezenfekte
edilmeli ve temizlenmelidir.