
Bruksanvisning Nebulisator för befuktning
55
Svenska
Beskrivning av målgrupper
Målgrupperna får bara utföra följande uppgifter om
de uppfyller motsvarande krav.
Användare
Rekonditioneringspersonal
Servicepersonal
Dräger rekommenderar att man tecknar ett
serviceavtal med DrägerService.
Symboler
För din och dina patienters
säkerhet
Patientsäkerhet
Utformningen av den medicintekniska enheten, den
medföljande dokumentationen och märkningen på
den medicintekniska enheten baserar på antagandet
att inköp och användning av den medicintekniska
enheten är begränsad till personer som är förtrogna
med de viktigaste egenskaperna hos den
medicintekniska enheten.
Anvisningar, VARNINGAR och uppmaningar om
FÖRSIKTIGHET är därför i hög grad begränsade till
de specifika funktionerna hos den medicintekniska
enheten från Dräger.
Bruksanvisningen innehåller inte någon information
om följande punkter:
– Risker som är uppenbara för användarna
– Konsekvenser av uppenbart felaktig användning
av den medicintekniska enheten
– Potentiellt negativa effekter på patienter med
olika bakomliggande sjukdomar
Uppgift
Krav
Användning av
produkten i enlighet
med avsedd
användning
Specialistkunskap i
användning av produkten
Uppgift
Krav
Rekonditionering
Specialistkunskap i
rekonditionering av
medicinska produkter
Uppgift
Krav
Installation
Specialistkunskap i
elektroteknik och mekanik
Erfarenhet av service av
medicinska produkter
Grundläggande
service
Förvaringstempera-
tur
Tillverkningsdatum
Utsätt inte för direkt
solljus
VARNING
Risk för felaktig drift och felanvändning
Alla som använder den medicintekniska
produkten måste till fullo förstå och noga följa
alla delar av den här bruksanvisningen. Den
medicintekniska produkten får endast
användas för det ändamål som anges under
Avsedd användning.
Du ska noga följa alla meddelanden som är
märkta med VARNING och FÖRSIKTIGHET i den
här bruksanvisningen samt alla meddelanden
på den medicintekniska produktens skyltar.
Underlåtenhet att följa dessa
säkerhetsmeddelanden utgör en användning av
den medicinska produkten som är oförenlig
med den avsedda användningen.
VARNING
Risk på grund av inkompatibla tillbehör
Användning av inkompatibla tillbehör kan
påverka produktens korrekta funktion. Som en
konsekvens av detta kan det uppstå skador
person- och materialskador.
Använd enbart kompatibla tillbehör. De
tillbehör som är kompatibla med produkten
finns angivna i den beställningslista som
medföljer produkten.
VARNING
Följ noggrant bruksanvisningen till
grundanordningen till vilken denna
medicintekniska produkt används.
VARNING
Risk på grund av modifikationer
Modifikationer av produkten kan leda till
tekniska fel och oförutsedda risker. Detta kan
leda till skador på patienten eller användaren
eller till materiella skador.
Modifiera inte denna produkt.
VARNING
Risk om service inte utförs regelbundet
Om service inte utförs regelbundet kan
tekniska fel uppstå vilket kan leda till person-
och materialskador.
Utför service i enlighet med kapitlet Service.
Summary of Contents for 2M85835
Page 63: ...63 Dr ger Dr gerService...
Page 64: ...64 Dr ger O2 O2 DigiFlow O2 O2 O2...
Page 68: ...68 EN ISO 15883 1 2 3 4 40 C 60 C 104 F 140 F 5 80 C 95 C 176 F 203 F 5 6 7 8 DIN EN 285...
Page 69: ...69 Dr ger Dr gerService Dr ger O2 O2 DigiFlow O2...
Page 132: ...132 Dr ger Dr gerService...
Page 133: ...133 Dr ger O2 O2 DigiFlow O2 O2 A B C D O E F G H O2 004 A B C D E F G H...
Page 135: ...135 A O2 O2 DigiFlow B O2 O2 O2 DigiFlow A O2 O2 DigiFlow B C D O2 O2 DigiFlow 003 A B D C...
Page 137: ...137 Dr ger Dr gerService Dr ger Me O2 O2 DigiFlow...