RSR-000885-000 (6)
Pagina
18
din
20
7.7. Eliminarea
Dacă intenționați să întrerupeți utilizarea acestui sistem laser și intenționați să eliminați sistemul sau oricare
dintre piesele sau
accesoriile sale, trebuie să respectați prevederile legale regionale aplicabile pentru eliminarea acestuia. De asemenea, puteți contacta
distribuitorul local, centrul de service autorizat sau Serviciul pentru clienți pentru opțiunile de
eliminare a acestui sistem laser.
8. Etichetare
8.1. Explicarea simbolurilor
Simbol
Denumire
Descriere
Producător
Indică producătorul dispozitivului medical, așa cum este definit în Directivele UE
90/386/CEE, 93/42/CEE și 98/79/CE.
Data
fabricației
Indică data la care a fost fabricat dispozitivul medical.
Număr catalog
Indică numărul de catalog al producătorului sau modelul, astfel încât dispozitivul
medical să poată fi identificat.
Serie
Indică seria de catalog a producătorului, astfel încât dispozitivul medical să poată
fi identificat.
Atenție
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte instrucțiunile de utilizare pentru
informații importante de siguranță, cum ar fi avertismente și precauții care nu pot
fi prezentate, dintr-o varietate de motive, chiar pe dispozitivul medical.
Piesă aplicată tip B
Se referă la partea dispozitivului medical care intră în contact fizic cu pacientul
pentru ca dispozitivul să își îndeplinească funcția prevăzută.
Nu aruncați în deșeurile
municipale nesortate (DEEE)
Echipamentul nu trebuie eliminat sub formă
de deșeuri municipale nesortate.
Avertizare laser
Etichetă de avertizare pentru radiația laser de clasa 2 și superioară
Conector de interblocare la
distanță
Identifică portul de conectare pentru interblocare la distanță
Comutator de picior
Identifică portul de conectare pentru comutatorul de picior
Aplicator fibră optică
Identifică portul de conectare pentru fibra piesei de mână
Oprire de urgență laser
Buton folosit pentru a întrerupe emisia laser și a opri dispozitivul în caz de
urgență.
Siguranță
Pentru a identifica cutiile siguranțelor sau locația acestora.
Observație:
Nu se poate înlocui de către utilizator.
Împământare de protecție
Pentru a identifica orice bornă care nu este destinată conectării la un conductor
extern pentru protecție împotriva șocului electric în cazul unei defecțiuni sau a
bornei de împământare de protecție.
Observație:
Se află în interiorul dispozitivului.
Respectați instrucțiunile
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte instrucțiunile de utilizare pentru
informații înainte de a utiliza dispozitivul.
Pornire/Oprire
Buton de alimentare
Port USB
Conexiune pentru actualizări de software și copie de rezervă/restaurare pentru
redare instant
IOIOI
Port VGA
EXCLUSIV pentru utilizarea de către producător
60601
-1
Marcaj de siguranță Nemko
-
CCL cu indicatoare NRTL
Indică conformitatea cu cerințele organismului de certificare (Nemko
-CCL) privind
siguranța electrică (60601
-
1) în SUA și Canada
Marcaj de conformitate CE
Marcaj de certificare care indică conformitatea cu standardele de sănătate,
siguranță și protecție a mediului pentru produsele vândute în Spațiul Economic
European.
Dispozitive cu prescripție
ATENȚIE
-
Legile federale restricționează vânzarea acestui dispozitiv de către sau
la ordinul unui medic autorizat legal în statul în care medicul profesează, pentru
utilizarea și/sau prescrierea utilizării dispozitivului
Reprezentant autorizat în
Comunitatea Europeană
Indică reprezentantul autorizat (REP) în Comunitatea Europeană (CE).
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
Page 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...