
28
Det kan for eksempel være patienter, der ikke kan bevæge armene, patienter
med nedsat bevidsthedsniveau eller patienter med sygdomme, som bringer dem
i risiko for uforudsigeligt tilbagevendende tab af bevidsthed.
Beskrivelse af anordningen
Provox Micron HME er en fugt- og varmeveksler, der er kombineret med et
elektrostatisk filter. HME er en skum, der indeholder salt (kalciumklorid). HME
holder på den udåndede lufts varme og fugt. Ved indånding bliver den tilbageholdte
varme og fugt i HME’en ført tilbage til lungerne. Brug af en HME kan forbedre
lungernes funktion og mindske problemer med f.eks. hoste og slimproduktion.
Nye brugere kan opleve en smule ubehag i begyndelse, som skyldes den øgede
åndedrætsmodstand. I løbet af de første ugers brug kan slimproduktionen synes
at blive større. Dette er normalt og betyder, at slimen er ved at blive tyndere og
lettere at hoste op.
Efter nogle ugers brug af HME’en burde det stabilisere sig, og hosten og
slimproduktionen aftager som regel.
Låget på Provox Micron HME kan trykkes ned for at lukke stomaet, så det
er muligt at tale vha. en stemmeprotese. Når der ikke længere trykkes på låget,
vil det automatisk komme ud, hvorefter luftvejen åbner sig.
Provox Micron HME hjælper med at filtrere den indåndede luft ved vedvarende
normal brug. Derved forhindres små luftbårne partikler, som f.eks. bakterier,
vira, støv og pollen, i at komme ind gennem anordningen og ned i lungerne (se
de tekniske data nedenfor).
Bemærk:
Provox Micron er ikke beregnet til brug som åndedrætsværn i forbindelse
med arbejde, hvor åndedrætsværn er påbudt.
Tekniske data
Tryktab efter 1 time ved:
30 l/min
0,7 hPa
(I henhold til ISO 9360)
60 l/min
1,9 hPa
90
l/min
3,5
hPa
Tryktab efter 24 timer ved:
30 l/min
0,7 hPa
(I henhold til ISO 9360)
60 l/min
1,8 hPa
90
l/min
3,5
hPa
Afgivet fugt:
22 mg/L
(I henhold til ISO 9360)
Fugttab ved VT = 1.000 ml:
22 mg/L
(I henhold til ISO 9360)
Bakteriel filtreringseffektivitet (BFE):
≥ 99 %
(I henhold til ASTM F2101)
Viral filtreringseffektivitet (VFE):
≥ 99 %
(I henhold til MIL-M-36954C og ASTM F2101)