13
Dien geen verneveld geneesmiddel toe via het hulpmiddel, omdat de medicatie
in het hulpmiddel kan neerslaan.
Gebruik geen bevochtigingsapparaten of verwarmde bevochtigde zuurstof via
het hulpmiddel want daardoor wordt de HME- cassette te nat.
Gebruiksaanwijzing
De Provox Micron HME- cassette kan wanneer nodig eenvoudig aan de
bevestigingsmaterialen van het Provox HME- cassette Systeem worden aangebracht
(afbeelding 1, afbeelding 2) en worden verwijderd (afbeelding 4). Controleer
voor goede bescherming of de afsluiting luchtdicht is door de Provox Micron
HME- cassette te sluiten en te controleren op lekkages.
Om te spreken met behulp van een stemprothese drukt u op de deksel (afbeelding 3).
Hierdoor wordt de uitgeademde lucht door de stemprothese geleid. Als de deksel
niet meer wordt ingedrukt, wordt de luchtstroom weer door de Provox Micron
HME- cassette gevoerd.
De Provox Micron HME- cassette kan tijdens of na het hoesten worden
verwijderd als het slijm uit de stoma moet worden verwijderd.
Neem contact op met uw kliniek als u problemen met dit product ondervindt.
Levensduur van het hulpmiddel
Vervang de Provox Micron HME- cassette wanneer nodig. Om een goede werking
te garanderen mag een apparaat nooit langer dan
24 uur
vanaf het tijdstip van
ingebruikname worden gebruikt. Volg bij het afvoeren van een gebruikt medisch
hulpmiddel altijd de medische praktijk en nationale voorschriften met betrekking
tot gevaarlijke biologische materialen.
Drukdatum, informatie over bestellen en hulp voor
gebruikers
Het versienummer van deze gebruiksaanwijzing en de contactgegevens van de
fabrikant vindt u op de het achterblad. Bestelinformatie vindt u aan het eind van
deze gebruiksaanwijzing.
Bevestigingsmaterialen
De Provox Micron HME- cassette en andere Provox HME- cassettes zijn bedoeld
voor gebruik met andere bevestigingsmaterialen en accessoires in het Provox
HME- cassette Systeem. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de producten
voor meer informatie.