AMATECH F-70801, Instructions For Use Manual, Page: 415 / 593

MANUAL DE UTILIZAÇÃO
Document Number: 80028263
Página 415
Issue Date: 25 MAR 2020
Version: B Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Indica que o dispositivo médico está em
conformidade com o REGULAMENTO (UE)
2017/745
MDR 2017/745
Indica um aviso IEC 60601-1
Indica que deve consultar o manual de
utilização para proceder à utilização do
produto
EN ISO 15223-1
1.5.2 Utilizadores previstos e população de pacientes:
Utilizadores previstos: cirurgiões, enfermeiros, médicos, clínicos e profissionais de saúde
de bloco operatório envolvidos no procedimento previsto para o dispositivo. Não se
destina a leigos.
Populações previstas: Este dispositivo destina-se a ser utilizado em pacientes que
não excedam o peso no campo de carga de trabalho segura especificado na
secção 4.2 de especificações do produto.
1.5.3 Conformidade com os regulamentos relativos a dispositivos médicos:
Este produto é um dispositivo médico de classe I não invasivo. Este
sistema possui marcação CE de acordo com a regra 1 do anexo VIII
dos regulamentos relativos a dispositivos médicos (REGULAMENTO [UE]
2017/745)
Considerações sobre CEM:
Não se trata de um dispositivo eletromecânico. Portanto, as declarações sobre
CEM não são aplicáveis.
Representante autorizado na CE:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL.: +33 (0)2 97 50 92 12